Просмотр сообщений

В этом разделе можно просмотреть все сообщения, сделанные этим пользователем.


Сообщения - Боня

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7
1
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera lebetina (Linnaeus, 1758)— Гюрза

Coluber lebetinus   Linnaeus, 1758. Syst. Nat., Ed. 10, 1: 216. Terra typica restricta (Mertens & Muller, 1928): Кипр.
Coluber lebetinus   — Никольский, 1916: 252.
Vipera obtuse   Dwigubsky, 1832. Опыт естеств. истории, 3: 30. Terra typica (обозначено по неотипу: David et al., 1999 ): Геок Тепе (Елисаветполь), ныне Гянджа, Азербайджан.
Vipera lebetina obtusa   — Терентьев и Чернов, 1940: 163; Терентьев и Чернов, 1949: 274 ; Klemmer, 1963: 381; Банников и др., 1977: 328; Боркин, Даревский, 1987: 141; Ананьева и др., 1998: 548.
Macrovipera lebetina   — Hermann et al., 1992: 375-392.
Macrovipera lebetina obtusa   — David et al., 1999: 193 - 198; Дунаев, Орлова, 2003: 307.
Описание. Гюрза - самый крупный представитель гадюковых змей в фауне бывшего СССР. Максимальная длина тела с хвостом достигает 2 м (обычная длина гюрзы до 1.6 м) и масса тела - 3 кг (иногда до 6 кг). Голова очень крупная и широкая, с резким шейным перехватом, морда округлая, зрачок глаза вертикальный. Сверху голова покрыта ребристой чешуей, и только чешуи на конце морды без ребрышек. Надглазничные щитки отсутствуют. Число чешуй вокруг середины туловища варьирует от 23 до 27. Брюшных щитков - 126 - 181, подхвостовых - 33 - 53 пары, анальный щиток цельный.

Сверху окрашена в серовато-коричневые тона, рисунок в пределах ареала варьирует. Встречаются однотонные особи, почти черного или коричневого цвета, иногда с фиолетовым оттенком. Вдоль спины проходит ряд поперечных темно-бурых пятен, а по бокам туловища - более мелкие пятна. Брюхо светлое, с мелкими темными пятнышками. Голова однотонная или со сложным рисунком в виде дуг и пятен.

Распространение. Гюрза распространена в Сев.-Зап. Африке, на о-вах Средиземного моря, в Западной, Средней и Юж. Азии. Она населяет Сирию, Палестину, Аравийский п-ов, Иран, Ирак, Турцию, Афганистан, Зап. Пакистан и Сев.-Зап. Индию. В пределах бывшего СССР змея встречается в Закавказье и в Сред. Азии, а в России известны изолированные популяции из Дагестана. На юге Казахстана гюрза в настоящее время, вероятно, уже полностью истреблена.

До недавнего времени некоторые герпетологи гюрзу вместе с цепочной гадюкой относили к роду Daboia или помещали ее в род Vipera.Систематика этого политипического вида сложна и противоречива. Однако в последнее время для вида в целом признается 5 подвидов, 3 из которых населяют Кавказ и Сред. Азию (в границах бывшего Советского Союза): M. l. obtuse Dwigubsky, 1832; M. l. turanica Cernov in Terentjev et Cernov, 1940; M. l. cernovi Chikin et Shcherbak, 1992. В России встречается первый подвид, отличающийся большим числом брюшных щитков и отсутствием или небольшим числом темных пятнышек на брюхе.

Образ жизни. Гюрза обитает в различных биотопах пустынной, полупустынной и горно-степной зон. Она обычна в сухих предгорьях и на склонах гор, поросших кустарником, в фисташковых редколесьях, в каменистых ущельях с ручьями и родниками, в долинах рек и по обрывам, по берегам ирригационных каналов. Гюрза встречается и на окраинах крупных городов, где для нее есть необходимые укрытия и хорошая кормовая база в виде крыс. Пригодными местообитаниями для нее служат колонии грызунов: пищух, песчанок и полевок. В горы поднимается до высоты 2500 м н. ур. м. на Памире и до 2000 м н. ур. м. в Армении и Туркмении.

Весной змеи появляются в марте - середине апреля, при минимальной температуре воздуха не менее +10o С. Первыми из зимовок выходят самцы, самки появляются примерно через неделю. Некоторое время змеи держатся вблизи зимовальных убежищ - на колониях грызунов, у подножия скал или обрывов, а затем расползаются в летние местообитания. Осенью животные снова возвращаются к местам зимовок, зимуя поодиночке или группами до 12 особей. Неактивный период в Закавказье длится в среднем 130 - 150 дней. Суточная активность гюрзы меняется в течение сезона: весной и осенью - дневная, а в жаркие летние месяцы она носит смешанный характер (короткое время утром и вечером, а также в сумерки и в первую половину ночи). С наступлением жары в мае змеи спускаются со склонов гор к родникам и другим влажным местам. В этот период они рассредоточиваются, и каждая змея имеет свой охотничий участок. Наиболее высокая плотность змей отмечается вблизи родников, по берегам рек и в оазисах. В Дагестане численность гюрз невысока и в среднем для территории республики составляет 1 ос./ 13 га, а в местах с повышенной плотностью - 1 ос./ 0,8 га. Гюрза охотно купается и заодно ловит прилетающих на водопой птиц.

В рационе взрослых гюрз преобладают мелкие млекопитающие (пищухи, песчанки, мыши), реже ящерицы, еще реже - змеи. Весной и осенью в местах пролета воробьиных птиц гюрзы забираются на кусты и поджидают там свою добычу (чаще всего это овсянки, трясогузки и их птенцы). Гюрзы, поселившиеся на виноградниках, таким же образом охотятся на воробьев. Новорожденные особи изредка поедают насекомых.

Гюрза - яйцекладущая змея, в отличие от большинства гадюковых. Спаривание длится с апреля до начала июня, откладка яиц - с конца июня до конца августа. В кладке содержится от 8 до 25 яиц с заметно развитыми зародышами, одетых в тонкую кожистую оболочку. Более крупные кладки (до 43 яиц) отмечены для змей с юга Таджикистана. Инкубационный период относительно короткий - 25 - 50 суток. Новорожденные змеи общей длиной 250 - 280 мм появляются из яиц в июле - августе, иногда позднее (в августе - сентябре). В Вашлованском заповеднике (юго-восточная Грузия) откладка 8 - 14 яиц происходит в конце июня-июле; длина яиц до 47 мм, ширина 20 - 23 мм, масса 21 - 25 г. Сеголетки появляются в сентябре, средняя длина туловища составляет 239 мм, хвоста - 37 мм и масса тела около 11 г. В предгорном Дагестане откладка 12 - 18 яиц происходит примерно в те же сроки - в конце июня, иногда во второй половине июля.

Гюрза -одна их самых опасных змей для домашних животных и человека. В критической ситуации она способна совершать броски на длину тела в сторну противника. Даже опытные ловцы-змееловы становились жертвами этой коварной змеи. Мощное и мускулистое тело крупного экземпляра не так просто удержать в руке. Гюрза, пытаясь освободить голову, совершает резкие и сильные рывки. Иногда ей удается даже укусить ловца, пронзив для этого свою нижнюю челюсть.

Яд гюрзы обладает резко выраженным гемолитическим действием и по токсичности уступает только яду кобры. При укусе эта змея вводит 50 мг яда, и без своевременного и правильного лечения нередки случаи гибели. Долгое время гюрзу отлавливали (годовой отлов в Сред. Азии и Закавказье около 5000 экземпляров) для содержания в серпентариях и получения яда, из которого производили медицинские и диагностические препараты, в том числе сыворотку <антигюрза> и препарат для диагностики гемофилии.

Во многих районах, включая и российскую часть ареала, численность ее сильно сократилась из-за бесконтрольного отлова и нарушения природных местообитаний в результате хозяйственной деятельности человека. В связи с этим вид включен в Красную книгу Казахстана (II категория), в новое издание Красной книги РФ (III категория) и Дагестана (II категория).


2
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera magnifica
« : 16 Март 2019, 20:38:52 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera magnifica Tuniyev et Ostrovskikh, 2001— Реликтовая гадюка

Vipera kaznakovi,   Kramer, 1961: 703 - 705 (part.).
Vipera kaznakovi   — Ведмедеря и др., 1986: 55 - 56 (part.).
Vipera kaznakowi   — Орлов, Туниев, 1986: 121 (part.).
Vipera kaznakowi   — Orlov, Tuniyev, 1990: 1 - 36 (part.).
Vipera magnifica   Tuniyev, Ostrovskikh, 2001, Russ. J. Herp., 8, 2: 123. Terra typica: Шахгиреевское ущелье, р. Малая Лаба, Краснодарский край.
Описание. Гадюка мелких размеров (длина тела голотипа, взрослый самец, 436 мм, длина хвоста 61 мм), отличающаяся от других близких видов наибольшим числом брюшных щитков и щитков на верхней стороне головы. Число брюшных щитков у самок 140 - 141, у самцов 135 - 142; число пар подхвостовых щитков 27 - 28 у самок и 33 - 36 у самцов. Вокруг середины туловища 21 - 23 чешуи.

Окраска и рисунок реликтовой гадюки очень сходны с таковой гадюки Динника, но менее яркие.

Распространение. Реликтовая гадюка распространена вдоль южного склона Скалистой области на границе Адыгеи (г. Афонка) и Краснодарского края (хребет Малый Бамбак). Возможно, вид будет найден в Карачаево-Черкессии.

Образ жизни. Местообитания реликтовой гадюки включают так называемый Бело-Лабинский рефугиум колхидской биоты и представляют собой смесь различных производных колхидской растительности, обогащенную средиземноморскими элементами, такими как степная растительность. Биотопы представлены светлыми дубовыми лесами с травянистым покровом и районами с сухими лугами и кустарником на скальных выступах известняковых массивов в диапазоне высот от 700 до 1000 м над ур. м.

3
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera orlovi
« : 16 Март 2019, 20:36:29 »
Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera orlovi Tuniyev et Ostrovskikh,2001— Гадюка Орлова

Vipera kaznakovi,   Kramer, 1961: 703 — 705 (part.).
Vipera kaznakovi   — Ведмедеря и др., 1986: 55 - 56 (part.).
Vipera kaznakowi   — Орлов, Туниев, 1986: 121 (part.).
Vipera kaznakowi   — Orlov, Tuniyev, 1990: 1 - 36 (part.).
Vipera kaznakovi   — Nilson et al., 1995: 1 - 26 (part.).
Vipera orlovi   Tuniyev, Ostrovskikh, 2001, Russ. J. Herp., 8, 2: 117 - 123. Terra typica: г. Папай, Краснодарский край, Россия.
Описание. Гадюка среднего размера (длина тела голотипа 447 мм, длина хвоста - 67 мм). Число брюшных щитков у самок 133 - 141, у самцов 126 - 134 (нименьшие значения признака среди гадюк kaznakovi-complex); число пар подхвостовых щитков у самок 27 - 34, у самцов - 34 - 39. Вокруг середины туловища 21 - 23 чешуи.

У половины особей в окраске верхней стороны туловища преобладают коричневые тона, но встречаются также зелено-серые, желто-серые, розово- и краснокоричневые. Зигзаообразная спинная полоса у большинства особей имеет разные оттенки темно-коричневого цвета, с черной и желтой окантовкой; особи с черным или красно-коричневым зигзагом очень редки. Брюхо обычно черное, с многочисленными или немногими светлыми пятнами.Нижняя часть хвоста обычно темная, кончик хвоста окрашен в различные желтые тона. Голова более светлая, чем окраска туловища; на голове часто присутствует Х-образный рисунок. Для гадюки Орлова типичны белые или светло-бежевые кантальные щитки и все или только задние верхнегубные.

Распространение. Гадюка Орлова распространена на обоих склонах самой низкой северо-западной части Большого Кавказа от г. Папай на западе (около 800 м над ур.м.) до вершины г. Б. Псеашхо (1100 м над ур.м.) на востоке в пределах Краснодарского края.

Гадюка Орлова вместе с другими близкими видами: кавказская, гадюка Динника, гадюка Даревского (Vipera darevskii), понтийская (Vipera pontica) и реликтовая образует четко очерченную группу, Vipera kaznakovi-complex.

Образ жизни. Населяет различные типы средиземноморских и субсредиземноморских ландшафтов: от интразональных лугов, прилегающих к руслу рек, до остепненных лугов и экотонов можжевеловых лесов в диапазоне высот 450 - 950 м над ур. м.

Более подробными сведениями об этом виде мы пока не располагаем.

4
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera renardi
« : 16 Март 2019, 20:35:00 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera renardi (Cristoph, 1861)— Гадюка степная

Pelias renardi   Christoph, 1861(nomen conservandum). Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, 34: 599 - 606.Terra typica: Сарепта, нижняя Волга, Россия.
Vipera berus   — Pallas, [1814]. Zoogr. Ros. As., III: 50 (part.).
Vipera renardi   — Boulenger, 1893: 598; Никольский, 1905: 295; Никольский, 1913: 172 - 175; Терентьев и Чернов, 1936: 55.
Coluber renardi   — Никольский, 1916: 214 - 227.
Vipera ursini renardi   — Терентьев и Чернов, 1949: 269 - 270; Банников и др., 1977: 321 - 322; Боркин, Даревский, 1987: 141; Ананьева и др., 1998: 559 - 560.
Vipera ursinii renardi   — Mertens und Wermuth, 1960: 203.
Vipera renardi renardi   — Nilson, Andren, 2001: 199 - 204; Дунаев, Орлова, 2003: 319 - 321.
Описание. Равнинная степная гадюка - крупная змея ursinii-complex с длиной тела около 550 мм и длиной хвоста 70 - 90 мм, самки часто крупнее самцов (Ананьева и др., 1998). В Поволжье максимальная длина тела самцов достигает 610 мм, самок - 630 мм (Бакиев и др., 2002). Голова слегка вытянута, края морды приподняты. Верхняя поверхность головы впереди лобного и надглазничных щитков покрыта мелкими щитками неправильной формы. Межчелюстной щиток обычно касается одного апикального щитка. Носовое отверстие прорезано в нижней части носового щитка. Вокруг середины туловища - 19 - 21 ряд чешуй. Брюшных щитков - 120 - 152, подхвостовых - 20 - 32 пары.

Сверху гадюка окрашена в буровато-серые тона, с более светлой серединой спины и с черной или темно-коричневой зигзагообразной полосой по хребту, иногда разбитой на отдельные пятна. По бокам туловища - ряд темных нерезких пятен. На верхней стороне головы расположен темный рисунок. Брюхо серое, со светлыми крапинами. Меланисты очень редки и встречаются, в частности, в Самарской обл.

Распространение. Степная гадюка распространена на территории бывшего СССР в лесостепной и степной зонах европейской части (включая Украину и Крым), в Казахстане, Юж. Сибири, а также в Киргизстане, Вост. Узбекистане, северной части Таджикистана и Зап. Китае. На восток она идет до Алтая и Джунгарии, на север - до Волжско-Камского края. В Закавказье изолированно встречается в Азербайджане.

До недавнего времени этот вид считали самым восточным подвидом полиморфного комплекса V. Ursinii - V. u. Renardi. Ныне - это самостоятельный вид (V. Renardi) с тремя подвидами, из которых большую часть ареала - низкогорные и предгорные районы Украины (включая Крым), России, Азербайджана и Казахстана занимает номинативная форма. Тяньшанская степная гадюка - V. r. Tienshanica Nilson et Andrйn, 2001 включает высокогорные популяции Киргизстана, частично Юго-Вост. Казахстана, северных районов Таджикистана, Вост. Узбекистана и Китая (Синьцзян). Третий подвид -V. r. Parursinii Nilson et Andrйn, 2001 представлен высокогорными популяциями из Сев. Синьцзяна (Китай). Низкогорные популяции Казахстанского Алтая (хр. Саур) и частично Синьцзяна, Китай - <Алтайская форма> V. renardi.

Для территории бывшего СССР, кроме трех подвидов V. Renardi, можно указать еще следующие близкие виды: V. Eriwanensis (высокогорные популяции Армении, Западного Азербайджана и сопредельных районов Турции), V. Ebneri (высокогорные популяции Северного Ирана и Южного Азербайджана) и V. Lotievi (высокогорные популяции Кавказа).

Образ жизни. Степная гадюка - типичный обитатель равнинных и горных полынных степей, встречается также на остепненных альпийских лугах, сухих склонах с кустарником, в глинистых оврагах и полупустынных местообитаниях. В горы поднимается до 1500 м н. ур. м. В основных местах обитания степная гадюка - обычный вид. Иногда наблюдаются локальные скопления до нескольких десятков особей на 1 га. На севере Нижнего Поволжья (северная граница ареала вида) гадюка распространена широко, но мозаично, и ее численность не превышает 2 - 5 особей/га, а на отдельных участках Саратовской обл. она составляет от 4 до 9 особей/га. В Центр. Предкавказье змея встречается спорадически во всех естественных ландшафтах и их производных. Плотность населения макисмальна в степных ландшафтах, где она достигает 6,67 особей/га. В Калмыкии средняя плотность населения 0,5 оc./га, на юго-западе республики - 5 - 6 ос./га, а в "змеиных очагах" достигает 10 - 12 особей (Киреев, 1983). Сезон активности длится с конца марта - апреля по октябрь. После зимней спячки появляется при температуре не ниже 4 - 8oС. Весной гадюка встречается на поверхности днем, а в летние месяцы - утром и вечером. Продолжительность сезона активности в Предкавказье составляет 210 - 225 суток. Период спаривания в апреле - мае; в августе самки приносят 3 - 10 детенышей длиной 130 - 160 мм. В Предкавказье беременность длится 90 - 120 суток, самка приносит от 4 до 24 детенышей в июле-сентября. Длина новорожденных особей 110 - 130 мм при массе тела 3,2 - 4,4 г. Половозрелости достигают на третьем году жизни при длине туловища 270 - 300 мм.

На суше гадюка передвигается довольно медленно, но хорошо плавает и может взбираться на ветви кустарников и низкорослых деревьев. В поисках пищи она посещает колонии мышевидных грызунов и гнезда птиц.

Степная гадюка охотится на мелких позвоночных животных (мышевидные грызуны, птенцы наземно гнездящихся птиц и ящерицы), прямокрылых насекомых (саранча, кузнечики, сверчки) и паукообразных. Молодые гадюки питаются насекомыми и мелкими ящерицами.

Раньше степная гадюка использовалась для получения яда, но в связи с резким сокращением численности этот промысел прекращен. Во многих районах (например, в Украине) в связи с распашкой земель она практически исчезла или сохранилась лишь на небольшой территории. Во всех европейских странах этот вид значится под охраной Бернской конвенции как находящийся под угрозой исчезновения. Степная гадюка включена в Красную книгу Украины и внесена в Аннотированный перечень таксонов и популяций, нуждающихся в особом внимании.


5
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera sachalinensis
« : 16 Март 2019, 20:33:00 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera sachalinensis Tzarewsky, 1916— Гадюка сахалинская

Vipera berus   — Маак, 1859: 247; Никольский, 1905:303 (part.).
Pelias berus   — Добротворский, 1870: 23.
Coluber berus   — Stejneger, 1907: 445; Никольский, 1916: 227 (part.).
Vipera berus sachalinensis   Tzarewsky, 1916. Ежегодн. зоол. муз. Ак. наук, XXI: 37. Terra typica: о. Сахалин.
Coluber sachalinensis sachalinensis   — Никольский, 1927 [1926]: 249; Емельянов, 1929: 84.
Coluber sachalinensis continentalis   Nikolsky, 1927 [1926]. Ежегодн. зоол. муз. Акад. наук, XXVII, 1926: 247 - 260. Terra typica: Шантарские о-ва, бассейн Амура.
Vipera berus sachalinensis   — Терентьев и Чернов, 1936: 54 - 55; Терентьев и Чернов, 1949: 271; Банников и др., 1977: 324; Боркин, Даревский, 1987: 141; Joger et al., 1997: 192 - 193.
Vipera sachalinensis,   Ананьева и др., 1998: 556; Колобаев, Триликаускас, 2003: 85 - 86.
Описание. Длина тела до 78 см, длина хвоста до 15 см. Вокруг середины туловища 21 ряд чешуй. Брюшных щитков 140-153, подхвостовых 27-41 пара. Сверху тёмно-серого или буровато-серого цвета, по хребту ряд продольных тёмных пятен, иногда сливающихся в зигзаг. На верхней стороне головы Х-образный рисунок разделён на 2 половины светлым пятном. Нижняя сторона тела тёмно-серая со светлыми пятнами. Горло и передняя часть снизу белые.

Распространение. Распространена в Амурской обл., Хабаровском и Приморском краях, на о. Сахалин и Шантарских о-вах, в северо-восточном Китае и северной Корее.

Некоторые герпетологи считают сахалинскую гадюку подвидом Vipera berus.

Образ жизни. Заселяет равнинные и горные хвойно-мелколиственные леса (подтаёжные и таёжные ), предпочитает опушки и поляны. В Хабаровском крае гадюка предпочитает селиться в лесах северного типа - лиственнично-березовых или лиственнично-еловых вблизи стоячих или проточных водоемов, где встречается нечасто. Численность гадюки в Приморском крае также небольшая, но достаточно высокая на о. Сахалин, особенно в его южной части. На о. Сахалин гадюка встречается практически во всех типах горно-лесных ландшафтов, за исключением болотистого полуострова Терпения, районов побережья севернее 50o с.ш. и самой северной тундровой части острова. Наиболее высокая плотность населения отмечена в популяциях юго-западной части острова, где змеи встречаются на границе елово-пихтовых лесов и открытых пространств, в зарослях папоротников и мелкого бамбучника вблизи термальных источников. Спаривание на южном Сахалине зарегистрировано во второй половине мае. В сентябре самки рождают 5-10 детёнышей с длиной тела 170-180 мм. Самки становятся половозрелыми при длине тела не менее 450 мм. Питается гадюка мышевидными грызунами (азиатская лесная мышь, рыжие полевки), птицами и ящерицами (живородящая ящерица), отмечено поедание дальневосточной лягушки.

Сахалинская гадюка охраняется в Комсомольском, Буреинском и Ботчинском заповедниках.

6
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera nikolskii Vedmederja, Grubant et Rudaeva, 1986— Гадюка Никольского

Coluber prester   Linne, 1761. Faun.suec., Ed. 2: 104. Terra typica: Швеция. - Лепехин, 1772. Дневные записки, II: 172.
Coluber melanis   Pallas, 1771. Reise versch. Prov. russ. Reich., 1: 460. Terra typica: Самара.
Vipera prester   — Pallas, [1814] III: 51; Северцов, 1885 (цит. по: Северцов, 1950): 62, 96.
Vipera berus berus   - Терентьев и Чернов, 1936: 54 — 55 (part.); Терентьев и Чернов, 1949: 271 (part.); Mertens und Wermuth, 1960: 198 (part.); Банников и др., 1977: 324 (part.).
Vipera nikolskii   Vedmederja, Grubant, Rudaeva, 1986, Вестн. Харьковского ун-та, 288: 84. Terra typica: окр. Харькова, Украина (у р. Уды между Безлюдовкой и Васищево).
Vipera nikolskii   — Боркин, Даревский, 1987: 141; Ананьева и др., 1998: 551; Дунаев, Орлова, 2003: 313.
Vipera berus nikolskii   — Joger et al., 1997: 185 - 194.
Описание. Габитус более стройный, чем у обыкновенной гадюки. Длина тела достигает 765 мм, длина хвоста 80 мм; самки крупнее самцов. Голова крупная, широкая, слегка выпуклая, хорошо отграничена от шеи. Вокруг середины тела 20-23 ряда чешуй. Брюшных щитков у самок 146-159, у самцов - 142 - 157; подхвостовых 29-37 пар (у самцов больше, чем у самок). Радужная оболочка глаз чёрная. Взрослые особи всегда чёрного цвета, на верхнегубных щитках иногда сохраняются белые пятнышки. Кончик хвоста снизу желтый или желто-оранжевый. Молодые имеют серо-коричневую окраску с коричневым зигзагом на спине, к 3-му году жизни окраска темнеет и рисунок исчезает.

Распространение. Ареал гадюки Никольского включает лесные и лесостепные районы европейской части России и Украины южнее линии Канев - Курск - Тамбов - Бузулук, с проникновением этого вида на восток в степные районы Саратовской и Самарской областей. По последним данным, на северо-востоке она доходит до предгорий Южного и Среднего Урала. В восточной части ареала части ареала обнаружена широкая зона интерградации с номинативной формой.

Долгое время гадюку Никольского считали чёрной морфой обыкновенной гадюки, основываясь на том, что во всех популяциях Vipera berus встречается определенный процент меланистов. Впоследствии, после изучения морфологии и экологии, этой форме был придан видовой статус, что значительно повысило интерес к гадюке Никольского и стимулировало герпетологов к ее изучению. Однако в последние годы зарубежные и некоторые отечественные герпетологи склонны рассматривать лесостепную гадюку в качестве подвида обыкновенной гадюки. Пока нет единого мнения о статусе отдельных популяций гадюк, относимых к V. Nikolskii, мы считаем ее самостоятельным таксоном и ниже приводим данные по экологии этой формы.

Образ жизни. Придерживается массивов широколиственных лесов по долинам рек Дон, Сиверский Донец, Медведица, Самара. В Самарской обл. гадюка Никольского - обычный вид, населяет смешанные леса, реже - сосняки, встречается и в черте города. В Саратовской обл. населяет различные пойменные ландшафты, но избегает остепненные целинные участки и агроценозы. Максимальная плотность населения во влажных местообитаниях составляет более 500 особей на 1 км2. В лесопарковой зоне гор. Самары в течение 15 лет наблюдается зимовка, где на площади менее 5 га весной насчитывается более 2000 особей. Часто гадюки зимуют в карстовых воронках. Активный период с апреля по октябрь. В Самарской обл. гадюки весной появляются в начале апреля и через 2 - 3 недели расползаются от мест зимовок; летом они придерживаются постоянных участков. Вид с преимущественно дневной активностью. В местах обитания довольно обычна. Cпаривание происходит в мае. В августе - начале сентября самки рождают до 24 детёнышей общей длиной (вместе с хвостом) до 210 мм. Взрослые гадюки питаются обычно мелкими грызунами, землеройками, наземно гнездящимися птицами и лягушками. Пищевой рацион молодых гадюк включает преимущественно сеголеток бурых лягушек и мелких ящериц (Lacerta agilis). Отмечено также поедание чесночниц, единичные случи поедания рыбы и падали.

Вид включен в Красную книгу Российской Федерации.


7
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera lotievi
« : 16 Март 2019, 20:30:36 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera lotievi Nilson, Tunijev, Orlov et Andren, 1955— Гадюка Лотиева

Vipera renardi   — Никольский, 1905: 295 - 303 (part.); Никольский, 1913: 174 - 175 (part.); Никольский, 1916: 214 - 227. Терентьев и Чернов, 1936: 55 (part.).
Coluber renardi   — Никольский, 1916: 214 - 227 (part.).
Vipera ursini renardi   — Терентьев и Чернов, 1949: 270 (part.); Банников и др., 1977: 321 (part.).
Vipera ursinii renardi   — Mertens und Wermuth, 1960: 203 (part.).
Vipera lotievi   Nilson, Tuniyev, Orlov, Hoggren a. Andren, 1995. Russ.J.Herp., 6:21. Terra typica: Армхи, Чечено-Ингушетия.
Vipera lotievi   — Ананьева и др., 1998: 550.
Описание. Гадюка Лотиева очень близка к степной гадюке (Vipera renardi), от которой отличается более широким туловищем, более закругленными краями морды и особенностями окраски. Общая длина тела змеи не превышает 500 мм. Голова крупная, хорошо отграниченная от шеи. Брюшных щитков 138 - 144, подхвостовых 23 - 27 у самок и 33 - 38 пар у самцов. Вокруг середины туловища 19 - 21 ряд чешуй. Окраска тела светло-серая или серо-коричневая, рисунок изменчив. Вдоль хребта выражена характерная тёмная зигзагообразная полоса или широкая едва заметная продольная полоса на бронзовом фоне. Брюхо белое, верхнегубные щитки светлые, в то время как у степной гадюки брюхо темное и швы между верхнегубными щитками окрашены в черный цвет.

Распространение. Гадюка Лотиева распространена на Северном Кавказе в пределах Кабардино-Балкарии, Сев. Осетии, Чечни, Ингушетии, Дагестана и прилегающих р-нов Грузии. В пределах ареала подвидов не образует. Ранее гадюку Лотиева объединяли со степной гадюкой (Vipera ursinii renardi)

Образ жизни. Горно-степной вид, распространенный на высоте 1200-1800 м над ур. моря и населяющий семиаридные склоны гор с ксерофитной растительностью и горные котловины. Эта гадюка часто встречается в каменистых россыпях с редкой кустарниковой растительностью и на склонах гор в колониях полевок. В целом гадюка Лотиева занимает промежуточное положение между степной гадюкой, обитающей на более низких высотах, и более мезофильной гадюкой Динника, населяющей верхние влажные пояса гор.

Питается мелкими грызунами, ящерицами, прямокрылыми. Биология размножения не изучена.

8
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera kaznakovi
« : 16 Март 2019, 20:29:07 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera kaznakovi Nikolsky, 1909— Гадюка Казанова, Кавказская гадюка

Vipera renardi   — Силантьев, 1903, 30: 37 (part).
Vipera kaznakovi   Nikolsky, 1909. Изв. Кавк. Муз. Тифлис, № 4/3: 174. Terra typica: Цебельда, окр. Сухуми, Абхазия.
Vipera kaznakovi   — Никольский, 1910: 81; Никольский, 1913: 179; Klemmer, 1963: 380; Боркин, Даревский, 1987:141; Ананьева и др., 1998: 545; Дунаев, Орлова, 2003: 317.
Coluber kaznakowi   — Никольский, 1916: 244 - 247.
Vipera kaznakowi   — Терентьев и Чернов, 1949: 270; Банников и др., 1977:323; Ведмедеря и др., 1986: 55; Орлов, Туниев, 1986: 117.
Vipera kaznakowi kaznakowi   — Ведмедеря, 1984: 8.
Описание. Максимальная длина тела самцов достигает 475 мм, самок -600 мм, длина хвоста 7-8 см. Голова очень широкая, вдавленная сверху, чётко отграничена от шеи. Кончик морды закруглён. Носовое отверстие прорезано в нижней части носового щитка. Межчелюстной щиток касается двух апикальных. В отличие от других видов гадюк этого комплекса, в окраске преобладают красные и оранжевые тона. Нередко встречаются особи чёрного цвета, у которых, по сравнению с меланистами гадюки Динника, сохраняются элементы желтого или красного цвета на верхне- или нижнегубных щитках. На верхней стороне туловища по хребту проходит широкая слегка зигзагообразная полоса чёрного или тёмно-коричневого цвета. Очень часто тёмные пятна на боках тела сливаются в сплошную полосу. Голова сверху чёрная, брюхо чёрное без пятен. Самцы отличаются от самок меньшими размерами тела и меньшим числом брюшных щитков, более стройным габитусом, относительно более длинным хвостом и, соответственно, большим числом подхвостовых щитков (31 - 37 против 22 - 30 у самок). Молодые особи имеют яркую красно-коричневую окраску и характерный для взрослых рисунок, максимальная интенсивность которых достигается после первой зимовки.

Распространение. Кавказская гадюка распространена по юго-западным склонам Б. Кавказа от Михайловского перевала через Абхазию, зап. Грузию, Аджарию до села Хопа на севере Турции. По северному склону Б. Кавказа обитает от ст. Убинской на западе, до Майкопа на севере и р.Уруштен на востоке. В целом ареал кавказской гадюки представлен двумя фрагментами: северо-колхидским (зап. Грузия, Абхазия и Краснодарский край России) и аджаро-лазистанским - Аджария и Турция. Монотипический вид.

Образ жизни. Кавказская гадюка - лесной вид, населяющий предгорные и горные широколиственные леса до высоты 600-800 м над ур. моря: пояс субтропических лесов с вечнозелёным подлеском, светлые каштановые и буковые леса. По долинам рек поднимается до границы пихтарников. Живёт в преобразованных ландшафтах: в садах, на чайных плантациях, виноградниках. В основных местах обитания гадюка редка, плотность населения составляет 0,3-0,5 особи/га. Наблюдаются локальные концентрации c плотностью населения более 4 особей/га. Активный период с конца марта до ноября. В горах гадюка выходит из зимовки позднее, чем на черноморском побережье, когда температура воздуха над поверхностью почвы достигает + 13 - 16oС. Уход на зимовку в горах происходит раньше. Активность дневная, с двумя выраженными пиками. Яйцеживородящий вид. Спаривание длится с конца марта- апреля до середины мая. молодые змеи (средняя длина тела 17 см и средняя масса 9,1 г) появляются в августе - сентябре. Половой зрелости достигают на третьем году жизни при длине тела 350 - 400 мм.

Пищевой рацион кавказской гадюки разнообразен и включает грызунов (мыши, полевки), бурозубок, ящериц (скальная, артвинская, луговая, прыткая) и птиц. Неполовозрелые особи питаются сеголетками ящериц и в меншей степени прямокрылыми насекомыми. Яд содержит токсины гемолитического действия. Укусы вызывают сильное отравление. Опасна для животных и человека.

Во многих местах кавказская гадюка полностью исчезла, в связи с чем она включена в Красную книгу Российской Федерации.

9
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera dinniki
« : 16 Март 2019, 20:27:45 »
 Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera dinniki Nikolsky, 1913— Гадюка Динника

Vipera berus dinniki   Nikolsky, 1913. Пресмыкающиеся и земноводные Кавказа. Тифлис, изд. Кавказского музея: 176 - 179. Terra typica: верховья р. Малая Лаба (Северный Кавказ) и Сванетия (Грузия).
Vipera xanthina   — Динник, 1902: 34.
Coluber berus dinnicki   — Никольский, 1916: 240 - 244.
Vipera tigrina   Tzarewsky, 1916. Ежегодн. зоол. муз. Акад. наук, т. 26: 32 - 37. Terra typica : Северный Кавказ, Кубанская область.
Vipera berus dinniki   — Динник, 1926: 16; Красовский, 1933: 94.
Vipera ursini kaznakowi   — Knoepffer et Sochurek, 1955: 185 - 188.
Vipera ursini renardi   — Kramer, 1961: 715.
Vipera kaznakowi   — Терентьев и Чернов, 1936: 55 (part.); Терентьев и Чернов, 1949: 270 (part.); Банников и др., 1977: 323 - 324 (part.).
Vipera kaznakovi   — Mertens und Wermuth, 1960: 201 (part.).
Vipera kaznakowi dinniki   — Ведмедеря, 1984: 9 (nomen nudum).
Vipera kaznakowi orientalis   — Ведмедеря, 1984: 9 (nomen nudum).
Vipera dinniki stat. nov.   — Ведмедеря и др., 1986: 56 - 58.
Vipera dinniki   — Боркин, Даревский, 1987: 141; Ананьева и др., 1998: 542 - 544; Дунаев, Орлова, 2003: 316.
Описание. Гадюка Динника - змея небольшого размера общей длиной 500 - 550 мм и коротким хвостом (30 - 80 мм). Самцы отличаются от самок более мелкими размерами (максимальная длина у них достигает 412 мм против 486 мм у самок), относительно более длинным хвостом, утолщенным при основании, большим числом пар подхвостовых щитков и меньшим числом рядов брюшных щитков. Голова сверху обычно плоская и не такая широкая, как у кавказской гадюки, поэтому шейный перехват не так хорошо выражен. Верхнебоковой край морды округлый или чуть приострен. Межчелюстной щиток узкий и касается одного или двух апикальных щитков (у кавказской гадюки всегда два апикальных щитка касаются межчелюстного). Между межчелюстным и лобным щитками расположены 3 - 4 ряда гладких чешуй. Ноздря прорезана в центре носового щитка (у кавказской гадюки - в центре или чуть ближе к нижней части) и не касается межчелюстного. Между крупными надглазничными и лобным щитками расположены один или два ряда мелких чешуй. Чешуя туловища с явно выраженными ребрышками.

Окраска верхней стороны тела серо-зеленая, оранжевая, лимонно-желтая, коричневая. По спине идет черная или коричневая зигзагообразная полоса, которая часто имеет ровные края. Рисунок спины гадюки в пределах ареала изменчив - обычно он представлен рядом косых поперечных пятен. Спинная полоса отделена от темноокрашенных боков тела более светлыми полосками. В популяциях этого вида встречаются полные меланисты (до 20 - 25%), в окраске которых нет ни единого светлого пятна, в отличие от меланистов кавказской гадюки, у которых сохраняются элементы рисунка красного цвета. Брюхо темное, со светлыми пятнышками или же светлое, с темными крапинами. Новорожденные особи не отличаются от взрослых по характеру рисунка, а общий тон окраски у них бурый или серо-коричневый, в отличие от яркого красно-коричневого у сеголеток кавказской гадюки. Меланисты рождаются с обычной для вида окраской и становятся бархатно-черными только на третьем году жизни.

Распространение. Гадюка Динника распространена на Бол. Кавказе в пределах России, Грузии и, по-видимому, Азербайджана. Ее ареал охватывает субальпийский пояс гор, как на северном, так и на южном склонах от Фишт-Оштена на западе до Вост. Грузии и Сев.-Зап. Азербайджана (до Лагодехского и Закатальского заповедников) на востоке. Сплошной ареал простирается на востоке до р. Бол. Лаба, а далее известен ряд изолированных популяций из Карачаево-Черкессии, Кабардино-Балкарии, Сев. Осетии, Ингушетии, Чечни, Дагестана, Северной и Вост. Грузии.

Этот вид входит в комплекс кавказской гадюки - Vipera kaznakovi, с которой его отождествляли длительное время. Гадюка Динника также близка к степной гадюке и гадюке Даревского, самой мелкой форме из этого комплекса.

Образ жизни. Гадюка Динника, в отличие от кавказской, не живет на равнине и встречается преимущественно в субальпийской и альпийской зонах гор в диапазоне высот от 1500 до 3000 м н. ур. м. Она заселяет субальпийские местообитания и пояс криволесья, чаще всего встречается на зарастающих осыпях. По долинам рек, где отсутствуют темнохвойные леса, гадюка Динника и кавказская гадюка обитают совместно, образуя узкую зону интерградации (сочетание признаков обоих видов у отдельных особей).

В пределах ареала - это обычный вид, а в некоторых местах наблюдаются скопления с плотностью населения до 30 - 40 особей/га. Активный период у гадюки Динника длится с середины апреля - середины мая до конца сентября - октября, в зависимости от высоты и экспозиции склона. Весной гадюки появляются при температуре поверхности почвы +11o С, при этом первыми из зимовки выходят самцы. Осенью дольше всех активны новорожденные особи. Активна днем и вечером, а при температуре +10o С в пасмурную погоду гадюки встречаются на поверхности в течение всего светового дня и поддерживают высокую температуру поверхности тела (+30o С) за счет поглощения тепла солнечной радиации. Спаривание происходит в конце апреля - мае. В середине августа - сентябре самки рождают 3 - 7 детенышей с длиной тела 140 - 180 мм (в среднем - 146 мм) и массой тела 3,1 г. В высокогорье Б.Кавказа образование пар и спаривание наблюдали в начале июня, а рождение молодых (в среднем 4,8 на самку) - в конце августа. По-видимому, в высокогорье самки имеют многолетний репродуктивный цикл, как минимум, двухлетний. В высокогорных районах гадюки почти сразу после рождения уходят на зимовку и не питаются до следующей весны. Зимовки расположены в непосредственной близости от летних местообитаний. Половой зрелости достигают на третьем году жизни.

Взрослые гадюки питаются преимущественно ящерицами и мелкими грызунами (лесная мышь, кавказская мышовка, кустарниковая полевка), землеройками, реже - птицами. Молодые гадюки добывают мелких ящериц и прямокрылых насекомых. Гадюка способна вытаскивать зубами погибшую от укуса и застрявшую между камнями добычу. Яд содержит токсины гемолитического действия, что представляет опасность для животных и человека.

В ряде районов численность гадюки Динника сокращается в связи с деградацией ее местообитаний (из-за перевыпаса скота на субальпийских лугах). Вид включен в Красную книгу РФ (II категория) и в Красную книгу Грузии.


10
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Vipera berus
« : 16 Март 2019, 20:25:46 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Vipera Laurenti, 1768 - Гадюки
Vipera berus (Linnaeus, 1758)— Гадюка обыкновенная

Coluber berus   Linnaeus, 1758. Syst.Nat., Ed. 10, 1: 217. Terra typica restricta (Mertens & Muller, 1940): Упсала, Швеция.
Coluber berus   — Никольский, 1916: 227
Vipera berus   — Pallas, [1814]: 50 (part.);
Pelias berus   — Двигубский, 1832: 28 (part.).
Vipera berus sphagnosa   Krassawzeff, 1932. Zool. Anz. Leipzig, 101: 80. Terra typica: д. Черсево, окр. Гусево, Ивановская обл. (возможно, Гусь-Хрустальный р-н Владимирской обл.).
Vipera berus berus   — Mertens und Wermuth, 1960: 198 (part.); Терентьев и Чернов, 1936: 54; 1940: 161; 1949: 271(part.); Банников и др., 1977: 324 (part.); Боркин, Даревский, 1987: 141; Ананьева и др., 1998: 539; Дунаев, Орлова, 2003: 313.
Описание. Длина тела обыкновенной гадюки достигает 75 см; длина хвоста у самцов - 8 - 12 см, самок - 6 - 10 см. Вокруг середины тела у нее расположено 19 рядов чешуй. Некоторые различия между полами отмечены в числе брюшных (у самцов - 130 - 158, у самок - 140 - 160) и подхвостовых щитков (у самцов - 32 - 48, у самок - 24 - 38 пар). Голова гадюки крупная, хорошо отграничена от шеи. Верхняя сторона головы покрыта мелкими щитками, среди которых находятся три крупных - лобный и два теменных. Носовое отверстие прорезано в центре носового щитка. Межчелюстной щиток касается двух апикальных.

Окраска верхней стороны тела гадюки серых и коричневых тонов с оливковым, бурым и красноватым оттенками. Вдоль хребта проходит типичная зигзагообразная полоса черного или темно-коричневого цвета. На голове Х-образный рисунок. От глаза до угла рта тянется темная полоса. Брюхо серого, бурого или черного цвета, часто пятнистое. Кончик хвоста светлый, желтоватый или красноватый. Нередко попадаются полные и частичные меланисты. У новорожденных гадюк в окраске отсутствуют серые или оливковые тона.

Распространение. Это самый известный и широко распространенный вид гадюк в Евразии. В Европе ее ареал простирается на север до 68o с. ш., на юг примерно до 45o с. ш. На северо-западе России гадюка проникает за Полярный круг, где она известна из Лапландского заповедника и с берега Баренцева моря. В азиатской части ареала северная граница распространения по долине р. Лена доходит до 62o, в Зап. Сибири - до 64oс. ш. Восточная граница ареала проходит по восточной части Читинской обл. За пределами бывшего СССР гадюка обитает почти во всей Центральной, Западной и Сев. Европе, в Сев.-Зап. Китае и в Монгольском Алтае, Монголия.

В пределах обширного ареала описано несколько подвидов, в том числе сахалинская (V. b. Sachalinensis Tzarevsky, 1916) и лесостепная гадюка, или гадюка Никольского (V. b. Nikolskii Vedmederja, Grubant et Rudaeva, 1986), которые здесь рассматриваются как самостоятельные виды - V. Sachalinensis и V. Nikolskii (cм. видовые очерки).

Образ жизни. Обыкновенная гадюка населяет практически всю лесную зону Палеарктики: хвойно-широколиственные леса, таежную зону; по долинам рек проходит на север до лесотундры, на юг - до лесостепи. В горы она поднимается до 3000 м н. ур. м.. В своем распределении гадюка лимитирована наличием мест зимовок. Как правило, она зимует на верховых болотах и в сфагновых сосняках, используя для этого норы грызунов, полусгнившие корни деревьев, пустоты торфяников и другие пригодные убежища. Температура в местах зимовки не опускается ниже +2 - +4oС. Змеи зимуют поодиночке, небольшими группами или же образуют большие скопления (до 200 - 300 особей) в наиболее удобных для зимовки местах, используемых ежегодно. Вместе с гадюками там могут находиться жабы, лягушки, тритоны, веретеницы и другие животные. Продолжительность зимовки в средней полосе России составляет 180 суток, на севере и на юге ареала - с разницей в 2 - 3 недели. Наблюдаются локальные скопления на местах зимовок до нескольких сотен змей в период подготовки к зимовке, а летние скопления - до нескольких десятков змей на 1 га. На северо-востоке европейской части России распределение гадюки неравномерное, с типичными "змеиными очагами", но даже в них плотность не более 1 - 2 ос./ га. Только в антропогенных местобитаниях (заброшенные поселки, свалки лесопромышленных отходов) она многочисленна - до 10 ос./га. Сроки выхода из зимовок растянуты: в средней полосе России это происходит в апреле - начале мая, в Центр. Европе гадюки иногда появляются даже в феврале; на равнине и в предгорьях более ранний выход, чем в горах. Активный период длится с апреля по октябрь. Гадюки, как правило, оседлы и живут на одном месте, удаляясь от него не более чем на 100 - 150 м. После зимовки они перемещаются в летние биотопы, расположенные в нескольких сотнях метров. Максимально зарегистрированное расстояние от места зимовки составляет 1,5 км, а подходящие места для зимовок могут находиться и на большем расстоянии.

Спаривание у гадюки происходит через 2 - 4 недели после выхода из зимовочных убежищ. В этот период наблюдаются брачные турниры самцов, во время которых более сильный противник стремится прижать голову противника к земле и получить право на обладание самкой. Период беременности длится около трех месяцев. Развитие зародышей происходит не только за счет желтка в яйце, но и осуществляется через кровеносную систему матери. Обыкновенная гадюка рождает 5 - 12 детенышей длиной тела 160 - 180 мм. Однако число яиц в яйцеводов иногда достигает 20, но в процессе развития часть из них может резорбироваться. В высокогорных и других районах возможно рождение молодых весной следующего года. Новорожденные гадюки до первой линьки держатся вблизи места рождения, а после нее расползаются и начинают отыскивать пищу. Но они могут обходиться без пищи в течение нескольких недель за счет питательных веществ, полученных еще в яйце. Половой зрелости гадюки достигают на 4 - 5 году жизни при длине тела у самцов 340 мм и 450 мм у самок. Зарегистрированная продолжительность жизни до 15 лет, а, по последним результатам мечения в природе, она может достигать и 30 лет.

В течение суток гадюки активны преимущественно днем, когда они по много раз греются на солнце. В жаркие дни охотятся в сумерках. Питаются гадюки мелкими млекопитающими (полевки, землеройки), бурыми лягушками, в рационе молодых змей отмечены ящерицы и мелкие лягушки. Слепых детенышей полевок гадюки добывают в норах. Во время охоты они используют активный поиск и пассивную добычу.

Яд вызывает сильное отравление, но летальные исходы крайне редки, и осложнения обычно бывают результатом неправильного лечения. Обыкновенную гадюку содержат в серпентариях для получения яда, используемого затем в фармакологии.

Численность обыкновенной гадюки во многих местах сокращается в связи с изменением или разрушением ее местообитаний и зимовок, к которым, прежде всего, относятся болота. В средней полосе европейской части России змеи часто стали появляться на дачных участках (из-за уничтожения привычных мест обитания и появления удобных убежищ в виде подвалов, подполов и т. д.) в связи с бурным строительством новых домов. <Благополучные> популяции со стабильной численностью сохраняются в ненарушенных лесных массивах.

11
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Gloydius ussuriensis
« : 16 Март 2019, 20:24:13 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Gloydius Hoge et Romano-Hoge, 1981 - Щитомордники
Gloydius ussuriensis (Emelianov, 1929)— Уccурийский щитомордник

Ancistrodon halys halys   — Никольский, 1916: 267 (part.).
Ancistrodon halys intermedius   — Никольский, 1916: 276 (part.).
Ancistrodon halys blomhoffii   — Никольский, 1916: 284 (part.).
Agkistrodon halys intermedius   — Stejneger, 1925: 96 (part.).
Agkistrodon halys brevicaudus   — Stejneger, 1925: 97 (part.).
Ancistrodon blomhoffii ussuriensis   Emelianov, 1929. Змеи Дальнего Востока. Зап. Владивост.отд. гос. Русск. геогр. об-ва, III (XX), вып. 1. Владивосток: 123. Terra typica restricta (Orlov, Barabanov, 1999): Дальний Восток России, Приморский край, долина р. Тетюхе, дер. Владимиро-Мономахово
Agkistrodon blomhoffii ussuriensis   — Чернов, 1934: 356; Терентьев и Чернов, 1949: 278; Боркин, Даревский, 1987: 140; Gloyd and Conant, 1990: 309.
Agkistrodon halys ussuriensis   — Klemmer, 1963: 400.
Agkistrodon blomhoffii   — Коротков, 1985: 53.
Agkistrodon ussuriensis   — Ананьева и др., 1998: 534; Zhao, Adler, 1993: 274; Orlov, Barabanov, 1999: 187.
Gloydius halys ussuriensis   — Hoge , Romano-Hoge, 1981: 188.
Gloydius ussuriensis   — Орлов, Барабанов, 2001: 218; Дунаев, Орлова, 2003: 335.
Описание. Уссурийский щитомордник - самый мелкий вид рода фауны бывшего Советского Союза. Длина тела взрослых змей достигает обычно 650 мм (редко превышает 680 мм), длина хвоста - 80 мм. Голова крупная, край морды слегка закруглен. Вокруг середины туловища насчитывается 21 ряд чешуй (вместо 23 - 25 у обыкновенного и каменистого, симпатричных с уссурийским). Брюшных щитков - 145 - 166, подхвостовых - 37 - 51 пара. Уссурийский щитомордник окрашен в темные тона - верхняя сторона тела бурая или коричневая разной интенсивности, иногда почти черная. По бокам тела, начиная от головы, расположен ряд эллиптических или округлых темных пятен со светлой серединой и более темными краями. На середине спины кольца противоположных сторон часто соединяются. Вдоль границы с брюшными щитками идет ряд коричневых или черных ромбических пятен. Брюхо серое, с мелкими белыми пятнами в передней части. Верхняя сторона головы с рисунком и характерной темной заглазничной полосой.

Распространение. Уссурийский щитомордник повсеместно распространен в Приморском крае (на север доходит до устья р. Амур), на юге Хабаровского края и Амурской области. За пределами России обитает в Манчжурии и на севере Кореи.

До недавнего времени его рассматривали в качестве подвида политипического вида Восточный щитомордник G. Blomhoffii (Boie, 1826), широко распространенного в Вост. Азии на материке и Японских о-вах. Сейчас это самостоятельный монотипический вид.

Образ жизни. Уссурийский щитомордник предпочитает влажные местообитания в хвойно-широколиственных лесах Дальн. Востока. Не редок он на морском побережье, часто встречается по берегам водоемов, не избегает рисовых полей и поселков, где щитомордника истребляют местные жители или же змеи гибнут под колесами автомашин. По своей биологии уссурийский щитомордник очень сходен с каменистым, с которым он часто обитает вместе на каменистых осыпях и песчано-каменистых морских пляжах. На лесозаготовительных участках этот вид встречается значительно реже каменистого щитомордника. В горах Сихотэ-Алиня он держится по лесным опушкам, на полянах, среди кустарников и на каменистых склонах гор, поднимаясь до высоты 1300 м н. ур. м. Уссурийский щитомордник - обычная змея в основных местообитаниях, образующая в местах зимовок (часто зимовки совместные с каменистым щитомордником) скопления из 17 особей. В отличие от каменистого щитомордника, численность его местами еще довольно высока.

Из зимовочных убежищ щитомордники появляются с конца марта до конца мая и держатся недалеко от них в течение 7 - 20 дней, после чего расселяются, но осенью возвращаются к местам зимовок. Сезон активности заканчивается в октябре - начале ноября. В зимний период смертность взрослых змей постоянно составляет 4 - 6%, а наибольшая смертность наблюдается у молодых особей в первую и во вторую зимовки. Выживание молодых змей зависит от температуры почвы на глубине 40 - 80 см, где они зимуют. На совместных зимовках доминирует каменистый щитомордник.

Спаривание происходит в апреле - мае, а в сентябре - начале октября самки рождают 4 - 11 детенышей длиной 150 - 180 мм при массе тела 4 - 6 г. У большинства самок - одногодичный цикл размножения. По косвенным данным, на севере Приморского и ,возможно, в Хабаровском крае у этого вида (как и у каменистого щитомордника) может быть двухгодичный цикл размножения. Половой зрелости щитомордники достигают при длине тела 400 мм, возможно, после третьей зимовки. Новорожденные змеи до ухода на зимовку успевают перелинять 5 - 6 раз, при этом первая линька происходит через 6 - 7 часов, вторая - через 2 - 3 дня.

Пищевой рацион уссурийского щитомордника, в отличие от других видов, включает преимущественно лягушек и редко - мелких млекопитающих. Но состав кормовых объектов меняется в зависимости от размера змеи, местоположения конкретной популяции и от численности добычи. Он может поедать рыбу и насекомых. Эта змея хорошо плавает и ныряет и способна переплывать морской залив в окрестностях ст. Хасан.

У уссурийского щитомордника много врагов: это хищные птицы (ястребиный сарыч, орлан-белохвост, черный коршун), большеклювая ворона и сойка, хищные млекопитающие (барсук, енотовидная собака, колонок и харза). Мясо щитомордников в сушеном виде употребляется в пищу японцами и корейцами, а также используется для приготовления лекарственных препаратов. В последние годы восточный щитомордник наряду с дальневосточной лягушкой, дальневосточной черепахой и другими дальневосточными видами стал объектом незаконного экспорта.


12
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Gloydius saxatilis
« : 16 Март 2019, 20:22:58 »
Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
Род: Gloydius Hoge et Romano-Hoge, 1981 - Щитомордники
Gloydius saxatilis (Emelianov, 1937)— Щитомордник каменистый

Trigonocephalus intermedius   Strauch, 1868. Штраух, Тр. I съезда естествоиспыт. в СПБ: 295. Terra typica restricta (Orlov, Barabanov, 1999): мыс Тыр на р. Амур, Амурская обл., Россия.
Ancistrodon blomhoffii intermedius   — Емельянов, 1915: 559.
Ancistrodon halys intermedius   — Никольский, 1916: 276 (part.).; Емельянов, 1929:130; Терентьев и Чернов, 1949: 279; Банников и др., 1977: 331.
Ancistrodon saxatilis   Emelianov, 1937. Вестн. ДВ филиала АН СССР, № 24: 26. Terra typica: близ г. Владивосток, Уссурийска и р. Сучан [=Партизанская].
Agkistrodon saxatilis   — Коротков, 1981:54; Коротков, 1985: 56.
Gloydius saxatilis   — Hoge, Romano-Hoge, 1981:197.
Agkistrodon intermedius   — Боркин, Даревский, 1987: 141; Ананьева и др., 1998: 531; Orlov, Barabanov, 1999: 186.
Agkistrodon intermedius intermedius   — Gloyd, Conant, 1990: 341.
Agkistrodon intermedius saxatilis   — Gloyd, Conant, 1990: 357.
Gloydius intermedius   — Орлов, Барабанов, 2001: 217; Дунаев, Орлова, 2003: 331.
Описание. Общая длина тела достигает 800 мм и более (длина хвоста 13-15 см), при этом самцы крупнее самок. Вокруг середины тела насчитывается 23 (реже 21) ряда чешуй. Верхнегубных щитков 7 - 8; брюшных щитков 148 - 175; подхвостовых 34 - 52 пары. Голова крупная, хорошо отграничена от шеи. Сверху голова покрыта крупными щитками, образующими вдавленный щит. Окраска верхней стороны тела тёмная красно-коричневая или светлая красновато-коричневая. Поперёк тела проходят 28-45 тёмно-серых, коричневых или чёрных полос; поперёк хвоста - 9-13 полос. Брюхо от светло-серого до почти чёрного в крапинах. По бокам тела проходят тёмные пятна, иногда сливающиеся с поперечными полосами в одну изломанную линию.

Распространение. Каменистый щитомордник распространён на Дальнем Востоке России на север до низовьев р. Амур, на запад до Зейско-Буреинского междуречья. На востоке его распространение ограничено побережьем Японского моря и Татарским проливом. Таким образом ареал среднего щитомордника охватывает Приморье, юг Хабаровского края и Амурской обл. За пределами России этот вид встречается в Северо-Восточном Китае и на Корейском п-ове. В пределах области распространения этот вид симпатричен с уссурийским и короткохвостым - G. Brevicaudus (Stejneger, 1907) щитомордниками. С G. Intermedius теперь связывают и G. Saxatilis на правах младшего синонима. Близкий вид из этой группы - G. Shedaoensis Zhao, 1979 из Китая, известный только из типовой местности. Совсем недавно к Gloydius intermedius на правах подвида относили кавказскую форму обыкновенного щитомордника G. halys caucasicus (Nikolsky, 1916). Однако это не единственная точка зрения относительно статуса этих форм.

Образ жизни. В основных местообитаниях (горные широколиственные и хвойно-широколиственные леса, альпийские луга, осыпи) обычный вид, плотность населения 1-1,5 особи/га. В горы поднимается до высоты 1300 м над ур. Предпочитает каменистые местообитания. В среднем течении р. Буреи селится вдоль берега на склонах южной и юго-восточной экспозиции. Выходит из зимовки в апреле - мае. В окр. Хабаровска змеи появляются на поверхности в первой декаде мая при температуре воздуха +18 - 20°С. Весной и в начале лета змеи придерживаются южных склонов с тем или иным количеством неморальной растительности, встречаются на грунтовых дорогах и тропах, а летом равномерно распределяются по территории. Спаривание происходит в конце апреля - начале июня, но зарегистрировано и в осенние месяцы. В Приморском крае у самок отмечен двухгодичный репродуктивный цикл. Самки начинают размножаться при длине тела от 480 мм. Максимальное число яиц в яйцеводах - 11. Молодые змеи рождаются в августе - сентябре при длине тела 190 - 250 мм и массе тела 5,6 - 8,7 г. Питаются преимущественно мелкими млекопитающими (полевки, мыши), гнездящимися на земле птицами и ящерицами. В случае опасности и в плохую погоду щитомордники скрываются в трещинах скал, под пнями, валежником, используют и другие укрытия. Зимовальные убежища расположены на крутых склонах южной экспозиции в щелях у основания камней и останцев - в одном убежище может находиться до 30 особей.

Во многих местах численность щитомордника снижается по разным причинам и одна из важных причин - разрушение мест зимовок. В частности, на склонах бассейна р. Буреи в связи со строительством Бурейского водохранилища змеи могут исчезнуть через 10 - 20 лет. Каменистый щитомордник, как и уссурийский, незаконно отлавливается в коммерческих целях.

13
Змеи гадюковые (Viperidae) / Re: Gloydius halys
« : 16 Март 2019, 20:21:04 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Viperidae Oppel, 1811 - Гадюковые, или гадюки
      Род: Gloydius Hoge et Romano-Hoge, 1981 - Щитомордники
Gloydius halys (Pallas, 1776)— Обыкновенный щитомордник

Coluber halys   Pallas, 1776: 703. Terra typica (по обозначению неотипа): Гора Бурин-Хан, Боргайская степь, 84 км к западу от г. Кяхта (Orlov, Barabanov, 1999: 175).
Ancistrodon intermedius   — Никольский, 1905: 326 (part.).
Ancistrodon blomhoffii   — Никольский, 1905: 329 (part.).
Agkistrodon blomhoffii intermedius   — Stejneger, 1907: 464 (part.)
Ancistrodon halys halys   — Никольский, 1916: 268 (part.); Терентьев и Чернов, 1949: 278 - 279.
Trigonocephalus caraganus   Eichwald, 1831. Zool. spec. Ros. Polon., 3: 170. Terra typica (по обозначению неотипа): п-ов Мангышлак, западный Казахстан (Orlov, Barabanov, 1999: 175).
Ancistrodon halys caraganus   — Терентьев и Чернов, 1949: 278 - 279.
Agkistrodon halys intermedius   — Никольский, 1916: 276 (part.).
Agkistrodon halys halys   — Банников и др., 1977: 331; Ананьева и др., 1998: 530.
Agkistrodon halys caraganus   — Чернов, 1934: 352; Банников и др., 1977: 331; Orlov, Barabanov, 1999: 175 - 176; Ананьева и др., 1998: 530.
Gloydius halys halys   — Hoge, Romano-Hoge, 1981: 196; Орлов, Барабанов, 2001: Дунаев, Орлова, 2003: 334.
Agkistrodon intermedius intermedius   — Gloyd, Conant, 1982: 77.
Gloydius halys caraganus   — Hoge, Romano-Hoge, 1981: 196; Орлов, Барабанов, 2001: 217; Дунаев, Орлова, 2003: 334.
Gloydius halys caraganus   — Orlov, Barabanov, 1999: 175 - 176; Дунаев, Орлова, 2003: 334.
Gloydius halys intermedius   — Hoge, Romano-Hoge, 1981: 197.
Описание. Палласов щитомордник имеет характерный облик, свойственный всем змеям этого рода. Это змея среднего размера - длина тела достигает 690 мм, длина хвоста - 110 мм. Голова широкая, с хорошо выраженным шейным перехватом, сверху покрыта крупными щитками, образующими подобие щита. Между ноздрей и глазом расположена лицевая термочувствительная ямка; зрачок глаза вертикальный. Вокруг середины тела щитомордника насчитывается 23 ряда чешуй. Брюшных щитков - 155 - 187, подхвостовых - 33 - 50 пар.

Окраска верхней стороны тела обыкновенного щитомордника бурая или серо-коричневая, с поперечными темно-коричневыми пятнами, число которых варьирует от 29 до 50. По бокам тела проходит по одному продольному ряду более мелких темных пятен. На голове четкий пятнистый рисунок, а по ее сторонам расположена темная заглазничная полоса (рис. 201). Брюхо от светло-серого до бурого цвета, с мелкими темными и светлыми крапинами. Встречаются одноцветные кирпично-красные или почти черные особи.

Распространение. Обыкновенный щитомордник - самый широкораспространенный вид рода. В России его ареал простирается от северо-восточного побережья Каспийского моря и устья р. Волги на западе до р. Зея на востоке. За пределами страны он встречается в Казахстане, Киргизии, северной Туркмении, Таджикистане, Узбекистане, сев-зап. Китае и в Монголии.

Внутривидовая структура обыкновенного щитомордника и его отношения с G. Intermedius очень сложны, в связи с чем взгляды исследователей этой группы могут значительно отличаться. Отечественные герпетологи признают 5 - 6 подвидов: G. h. Boehmei Nilson, 1981 (изолированная популяция из Вост. Афганистана), G. h. Caucasicus (Nikolsky, 1916) из юго-востчного Азербайджана, южного Туркменистана, северного Ирана и северо-западного Афганистана, G. h. Cognatus Gloyd, 1977 из Китая и G. h. Stejnegeri (Rendahl, 1933) с юга Монголии, Внутр. Монголии и провинций Шанси и Хубей в Китае. Два подвида известны с территории бывшего СССР, включая Россию: номинативный (G. h. Halys) - из восточной части ареала и G. h. Caraganus (Eichwald, 1831) - из западной.

Образ жизни. В пределах обширной области распространения щитомордник обитает в самых разнообразных биотопах: в равнинных и нагорных степях, в полупустынях, а по колониям грызунов проникает даже в закрепленные пески. Встречается он также на каменистых осыпях в горных лесах, по берегам рек и озер, на субальпийских лугах. В горы поднимается до высоты 3000 м н. ур. м.

Плотность населения щитомордника в местах обитания обычно невелика, а максимальная численность наблюдается весной и в начале лета. В северном Прибайкалье щитомордник местами многочислен. Весной и осенью эта змея активна днем, а летом она переходит к сумеречному и ночному образу жизни. Выход из зимовки происходит с начала марта до конца мая, в зависимости от широты местообитаний. Спаривание наблюдается в апреле - мае, обычно через 1,5 - 2 недели после выхода из зимовок. и продолжается в течение почти всего активного периода.

В середине лета начинается расселение змей в летние местообитания: на скалы, к подножию склонов и в распадки. Укрытиями щитоморднику служат норы грызунов, расщелины каменистых осыпей, трещины в глинистых обрывах. На зимовку они уходят в первой декаде октября. В августе - начале октября самка приносит от 3 до 14 детенышей с длиной тела 160 - 190 мм и массой 5 - 6 г.

Рацион обыкновенного щитомордника включает различных мелких позвоночных животных, преимущественно грызунов, а также землероек, мелких птиц и ящериц. Изредка он поедает яйца птиц и мелких змей. Молодые особи питаются и беспозвоночными животными. Нередко вся жизнь популяции связана с колониями полевок рода Microtus (например, в степях Зап. Казахстана, Монгольского Алтая и Хангая), и змеи вообще не покидают этих колоний, где они обеспечены всем необходимым. В Юго-Зап. Монголии на закрепленных песках с нитрарией щитомордники добывают ящурок Пржевальского, которые в тех же кустах охотятся за насекомыми или поедают ягоды нитрарии в период созревания. Охотничий участок щитомордника в диаметре составляет 100 - 160 м.

В некоторых частях ареала в связи с хозяйственной деятельностью человека популяции щитомордника подвержены сильному антропогенному прессу. В районе Зейского водохранилища в микропопуляциях этого вида, разбросанных на разных участках побережья, изменились экологические условия и наблюдались генетические изменения, характерные для изолированных поселений.

Укус щитомордника весьма болезненный, но обычно через 5 - 7 дней наступает полное выздоровление.

14
Pseudolaticauda semifasciata (Reinwardt, 1837)— Большой морской крайт
Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
Cемейство: Laticaudidae Cope, 1879 - Морские крайты
Род: Pseudolaticauda Kharin, 1984 - Ложные морские крайты

15
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Hydrophiidae Fitzinger, 1843 - Морские змеи
      Род: Pelamis Daudin, 1803 - Пеламиды
Pelamis platurus (Linnaeus, 1766)— Двухцветная пеламида

Anguis platura   Linnaeus 1766. Syst. Nat., 12 ed., 1: 391.
Типовая территория: неизвестна.
Pelamis platurus   — Банников и др., 1971: 269; Банников и др., 1977: 318; Ананьева и др., 1998: 524; Дунаев, Орлова, 268.
Описание. Двухцветная пеламида редко превышает в длину 1 м (обычно - 60 - 80 см). Имеет сильно уплощенное с боков (ремневидное) туловище и тупо закругленный, веслоподобный, плоский и короткий хвост, занимающий 10 - 12% длины тела.

Брюшные щитки (от 264 до 406) мелкие (не расширенные). Ближние к брюшным 2 - 3 ряда чешуй имеют небольшие бугорки, сильнее выраженные у самцов. Спинная чешуя мелкая ромбовидно-четырехугольная, шести- или треугольной формы. Вокруг середины туловища - 45 - 69 рядов чешуй. Прианальные щитки расширены. Подбородочная борозда отсутствует. Лобные щитки крупные, равные по длине расстоянию от них до конца морды. Предглазничных щитков - 1 - 2, заглазничных - 2 - 3, верхневисочных - 7 - 8 (четвертый и пятый расположены под глазом, обычно отделены от него подглазничным щитком). Височные щитки мелкие.

Двухцветная пеламида имеет контрастную изменчивую черно-желтую окраску. Наиболее широко распространен следующий вариант: верх головы и спины черные или темно-коричневые, широкая черная полоса проходит по спине и в задней части туловища ее края приобретают волнисто-синусоидальный характер, превращаясь в соединенные тонкой полоской ромбовидно-клиновидные пятна, которые на хвосте приобретают округлые очертания, отделяясь друг от друга. Бока, живот и основной фон хвоста ярко-желтые, кремовые или палево-коричнево-желтоватые.

Распространение. Распространена не далее 300 км от береговой линии от восточного побережья Африки по Индийскому и Тихому океанам до западных берегов Америки. Ареал ограничен преимущественно прибрежными теплыми водами и течениями. Один раз мертвый экземпляр отмечен на берегу залива Посьет южнее Владивостока. Подвидов не образует.

Образ жизни. Исключительно морской вид. В воде пеламиды часто формируют группы, дрейфующие в поверхностных водах, или укрываются среди плавающих морских водорослей и мусора, подстерегая добычу. Часто цепляются хвостом за различные плавающие предметы и водоросли, прочно удерживаясь за них.

Линяют, <стягивая> с себя участки линной кожи в процессе трения частей тела друг о друга, как бы <завязываясь> туловищем в узел.

Питаются крупными пелагическими рыбами, умерщвляя их ядом при укусе. Яд обладает нейротоксичным действием и может быть смертелен для людей.

В марте - октябре, в зависимости от широтных условий обитания, пеламида рождает в воде 3 - 4 (до восьми) живых детенышей длиной около 25 см.

От врагов ее защищает секрет пахучих анальных желез, который непроизвольно выбрасывается из удлиненного <мешка>, не имеющего сфинктера.

16
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Telescopus fallax
« : 16 Март 2019, 20:14:58 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Telescopus Wagler, 1830 - Кошачьи змеи
Telescopus fallax (Fleischmann, 1831)— Кошачья змея

Tarbophis fallax   Fleischmann, 1831. Dalmat. nov. Serp. Gen.: 18.
Типовая территория (ограничена R. Mertens и L. Muller, 1928): Триест.
Telescopus fallax   —Mertens, Wermuth, 1960: 192; Банников и др., 1977: 307; Ананьева и др., 1998: 517; Дунаев, Орлова, 2003: 214.
Trigonophis iberus   Eichwald, 1831. Zool. Spec., 3: 175.
Типовая территория: Тифлис (Тбилисси, Грузия).
Tarbophis iberus   — Никольский, 1916: 181.
Telescopus fallax iberus   —Терентьев, Чернов, 1949: 262; Банников и др., 1977: 308; Ананьева и др., 1998: 518; Дунаев, Орлова, 2003: 214.
Описание. Кошачья змея достигает в длину 1 м (в России - до 80 см). Хвост составляет 1/4 - 1/6 часть общей длины. Имеет слегка уплощенное или цилиндрическое тело с хорошо заметным шейным перехватом. Ширина лобного щитка между центрами глаз вдвое больше ширины надглазничного. Длинный скуловой щиток задним краем касается глаза. Вокруг середины туловища у кошачьей змеи может быть 19, 21 или 23 чешуи в одном косопоперечном ряду. Количество брюшных щитков у нее варьирует от 186 до 243, а подхвостовых - от 35 до 75. Анальный и подхвостовые щитки парные, хотя анальный может быть цельным (у T. f. Iberus). Предглазничных щиток один, заглазничных - два, верхнегубных - восемь (реже семь или девять), из них второй, третий и четвертый касаются глаза; височные чешуи не выражены, как и задние нижнечелюстные. Глаза с вертикальным зрачком.

Окрашена кошачья змея в сероватые тона (от желто- до розовато-серого). По хребту тянется ряд косых темных (серо-черных или буровато-коричневых) пятен, между которыми расположены более светлые, чем по бокам тела, участки, где также находятся ряды более мелких пятен или полос. Встречаются особи и без рисунка. Между теменными щитками часто заметно темное пятно, а от заднего края глаза до угла рта тянется темная полоска. Радужная оболочка глаз этого вида розовая или золотисто-желтоватая. Голова снизу белая, а брюхо - сероватое, с многочисленным, порой сливающимся крапом.

Распространение. Кошачья змея обитает на юге Европы, в Иране, Ираке, Сирии, Ливане, Турции, Израиле, Армении, Азербайджане, Грузии и Дагестане. На Кавказе, в Сев. Сирии, Иране и Ираке распространен подвид T. f. iberus (Eichwald, 1831), обладающий обычно цельным анальным щитком и 203 - 243 брюшными щитками. Восточную часть Мал. Азии и Балканы занимает номинативный подвид с разделенным анальным щитком и 186 - 222 брюшными щитками. Однако изменчивость этих признаков для обоих подвидов не всегда позволяет установить их таксономическую принадлежность. T. f. syricus Boettger, 1879 (юго-восток Мал. Азии, Зап. Сирия, Ливан, Израиль) признается не всеми, а остальные четыре подвида имеют островной ареал, однако сейчас таксономическая самостоятельность некоторых из них подвергается сомнению.

Образ жизни. Живет кошачья змея в сухих горных местах, на каменистых участках с разреженной ксероморфной растительностью, реже - на окраине горных лесов. Иногда поселяется вблизи поселков, забираясь на чердаки домов, в трещины каменных стен и оград садов и виноградников. Великолепно лазает как по ветвям кустов, так и по отвесным стенам домов, цепляясь изгибами тела и брюшными щитками за неровности. В горы она поднимается на высоту до 1800 м н. ур. м.

Встречается днем и ночью, но в наиболее жаркий сезон пик активности сдвигается к сумеречному периоду суток. В Закавказье активна в течение восьми месяцев. Из зимовок выходит в марте. В питании преобладают ящерицы, реже в пище встречаются грызуны и птицы. На деревьях она посещает гнезда птиц в поисках птенцов. Жертву схватывает и удерживает зубами, обвивает ее одним или двумя кольцами своего тела, сдерживая таким способом рывки добычи. Яд начинает парализующее действие на ящериц через 2 - 3 мин (для человека яд не опасен, он может вызвать лишь аллергическую опухоль). Охотится в любое время суток, по ночам она осторожно (как бы крадучись) обследует норы, трещины грунта в поисках спящих ящериц.

Размножается, откладывая 6 - 9 яиц размером 10 - 13 x 27 - 40 мм. Откладка происходит обычно в июне - июле (до начала августа), а новорожденные появляются в сентябре и имеют длину тела без хвоста 16 - 20 см и вес 2 - 3 г. Почти через две недели после вылупления у них происходит послеродовая линька.

В случае опасности ведет себя агрессивно: собирает заднюю часть тела в клубок, поднимает переднюю и из такого положения совершает резкие стремительные броски в сторону хищника. Реальных врагов в природе у кошачьей змеи не много, и основной опасностью для нее является разрушение естественных местообитаний и вылов человеком. Результатом этого стало внесение данного вида в Красные книги России и Армении.

17
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Rhabdophis Fitzinger, 1843 - Длиннозубые ужи
Rhabdophis tigrina (Boie, 1826)— Тигровый уж

Tropidonotus tigrinus   Boie, 1826. Isis van Oken, 19 [18, 2]: 205.
Типовая территория: Япония, о-в Децима.
Комментарии: Децимой (= Дежимой, Дешимой) называлось местоположение голландской фактории на маленьком искусственном острове в порту Нагасаки. E.-M. Zhao и K. Adler (1993: 229) предположили, что типовой материал мог быть собран в другом месте, когда голландским торговцам разрешалось раз в год посещать Эдо (= Токио) или когда они незаконно покидали фактории.
Tropidonotus tigrinus   —Strauch, 1873: 176; Кулагин, 1890: 11; Никольский, 1905: 222; Никольский, 1907: 104.
Natrix tigrina   —Терентьев, Чернов, 1936: 61; Терентьев, Чернов, 1940: 233; Терентьев, Чернов, 1949: 235; Банников и др., 1971.
Natrix tigrina tigrina   Емельянов, 1923: 134 [подвидовую идентификацию автор указывает с сомнением, не имея возможности «проверить правильность своего определения»]).
Rhabdophis tigrina   —Malnate, 1960: 49; Банников и др., 1977: 255; Ананьева и др., 1998: 494; Дунаев, Орлова, 2003: 197.
Rhabdophis tigrinus   —Zhao, Adler, 1993: 258.
Amphiesma tigrinum   (Boie, 1826) - Dumйril et Bibron, 1854.
Tropidonotus lateralis   Berthold, 1859. Nachr. Georg-August-Univ. Ges. Wiss. Goetting: 180.
Типовая территория: Китай.
Natrix tigrina lateralis   —Stejneger, 1907: 272, 273; Никольский, 1916: 40; Терентьев, Чернов, 1936: 61; Емельянов, 1923: 133; Емельянов, 1934: 133; Терентьев, Чернов, 1940: 233; Терентьев, Чернов, 1949: 236.
Rhabdophis tigrina lateralis   —Stejneger, 1907: 272, 273; Никольский, 1916: 40; Терентьев, Чернов, 1936: 61; Емельянов, 1923: 133; Емельянов, 1934: 133; Терентьев, Чернов, 1940: 233; Терентьев, Чернов, 1949: 236.
Rhabdophis tigrinus lateralis   —Zhao, Adler, 1993: 258.
Natrix tigrina lateralis ab. caerulescens   Emelianof, 1936. Вест. ДВ филиала АН, 19: 111.
Типовая территория: верховья рек Даубихе, Сучан и Судзухе [ныне Арсеньевка, Партизанская и Киевка в Приморском кр.].
Комментарии: первоописание составлено по экземплярам из с. Батюково Ольгинского р-на, верховьев р. Судзухе; верховьев р. Сучан (р. Малаза); с. Анучино, верховьев р. Даубихе.
Описание. Тигровый уж достигает в длину 1.1 м, длина хвоста - 22 - 28 см. Имеет цилиндрическое тело с шейным перехватом. Зрачок округлый. Вокруг середины туловища - 19 чешуй. Спинная чешуя килеватая, чешуи хвоста ребристые. Этот вид имеет 141 - 179 брюшных, 66 - 88 пар подхвостовых, два предглазничных и 3 - 4 заглазничных щитка. Шов между межчелюстным и первым верхнечелюстным щитками заметно меньше, чем длина между межчелюстным и межносовым. Межносовые щитки имеют трапециевидную форму. Анальный щиток разделен.

Окраска взрослых особей сверху - от темно-оливковой до светло-коричневой, обычно с хорошо заметными поперечными полосами и пятнами, которые, сливаясь, нередко образуют специфичный <тигровый> (полосатый) рисунок. На передней трети тела часто бывают выражены красноватые или зеленоватые тона (у молодых экземпляров - отсутствуют). Встречаются особи с голубоватой и черной окраской спины. Брюшные щитки с черными неровными (густо крапчатыми) поперечными полосами по переднему краю, занимающие иногда почти всю площадь щитка в середине и конце тела. Спереди брюха таких полос нет, но иногда есть округлые пятна по краям брюшных щитков. От глаза к верхнегубным щиткам отходит черная косая клиновидная полоса, более широкая, чем между верхнечелюстными щитками. Верхняя губа желтая.

Распространение. Тигровый уж обитает в Корее, Японии, Сев.-Вост. и Вост. Китае, в Приморском и Хабаровском краях. Различают четыре подвида: номинативный, распространенный в Японии (имеет 47 - 72 пары подхвостовых щитков); R. t. lateralis (Berthold, 1859), обитающий на материке (имеет 66 - 85 пар подхвостовых щитков, отличается от японского и особенностями окраски); R. t. formosiana (Maki, 1931) с о-ва Тайвань (имеет более 85 пар подхвостовых щитков) и R. t. multirentris Stewart, 1970, встречающийся в Юж. Корее (реальность этого подвида у многих специалистов вызывает сомнение).

Образ жизни. Тигровые ужи живут во вторичных широколиственных увлажненных лесах или вблизи водоемов. Иногда их можно встретить на вершинах безлесных сопок, но недалеко от влаголюбивой сочной растительности.

Зимуют они в норах грызунов или подземных полостях между камнями, где устраивают коллективные зимовки с другими видами змей (полозами и щитомордниками). Откладка яиц происходит в июле - августе под камни или доски, в песок или влажную мягкую землю. Кладка обычно содержит 18 - 25 яиц размером от 1.5 до 4 см. Длительность и условия зимовки в неволе влияют на сроки спаривания (февраль - март и позднее) и количество кладок (одна или две, вторая - ближе к середине лета). Инкубация яиц длится около 34 - 38 дней при 90%-ой влажности и температуре 27 - 30o С. Молодые особи длиной 15 - 17 см появляются в конце августа - в сентябре. Новорожденные через неделю линяют. Половая зрелость наступает через 1.5 года, хотя признаки полового возбуждения у них можно наблюдать и раньше.

В питании преобладают лягушки и жабы, реже в их желудках встречаются рыбы. Молодые особи питаются насекомыми. Добыча обездвиживается и умерщвляется токсичной слюной и секретом железы Дюверноя.

В случае опасности тигровый уж вертикально поднимает уплощенную переднюю часть тела, шипит и пытается нанести укусы. Защитой от врагов является также едкий секрет 10 - 18 (19) пар нуходорсальных желез, заметных по небольшим валикам за головой на спине - на месте, за которое обычно схватывают змей хищники. В момент опасности змея сама подставляет врагам эту часть тела, выгибая ее и опуская вниз голову, провоцируя укус.

18
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Natrix Laurenti, 1768 - Настоящие ужи
Natrix tessellata (Laurenti, 1768)— Водяной уж

Coronella tessellatea   Laurenti, 1768. Synops. Rept.: 87.
Типовая территория: «in Japidia (= lapydia), vulgo Cars (= alpine meadow)» (? каменистый альпийский луг) [Италия] (цит. по Zhao, Adler, 1993).
Natrix tessellata   —Никольский, 1916: 68 - 69; Терентьев, Чернов, 1936: 60; Терентьев, Чернов, 1940: 132; Терентьев, Чернов, 1949: 234; Mertens, Wermuth, 1960: 190; Банников и др., 1971: 208; Банников и др., 1977: 253; Zhao, Adler, 1993: 242; Lada, Nedosekin, 1997: 192; Ананьева и др., 1998: 497; Тертышников, 2002: 124; Дунаев, Орлова, 2003: 146.
Natrix tessellata   — Шугуров, Васильев, 1909 ( цит. по А. М. Никольскому, 1916: 60 - 69).
Tropidonotus tessellatus   — Никольский, 1905: 215; Никольский, 1907: 103; Никольский, 1913: 130.
Enhydris caspia   Oken, 1816. Lehrb. Zool., 3, 2: 232.
Типовая территория: река Римнус [Урал] до Каспийского моря [?Казахстан, Оренбургская обл. России].
Tropidonotus gracilis   Eichwald, 1831. Zool. Spec., 3: 173.
Типовая территория: устье Волги [Астраханская обл.].
Coluber Muravievii   Dwigubskij, 1832. Опыт ест. ист., Гады, 3: 24.
Типовая территория: степи около Азовского моря и у Кавкавказских минеральных вод [Минеральные воды, Ставропольский кр.].
Coluber hydrus   Pallas, 1771. Reise versch. Prov. Russ. Reich., l: 459.
Типовая территория: Гурьев городок на Яике [Гурьев на р. Урал, Казахстан].
Комментарии: в первоописании указана р. Римни (одно из старых названий р. Урал) и Каспийское море (с. 460), которые и следует, видимо, рассматривать как типовые локалитеты, а Гурьев городок называется лишь как одно из мест находок данного таксона при описании маршрута поездки (с. 429).
Coluber hydrus   —Pallas, [1814]: 36; Двигубский, 1832: 21; Мenetries, 1832: 69.
Tropidonotus hydrus   — Eichwald, 1831: 173; Lichtenstein, 1856: 24; Зарудный, 1895: 7; Кулагин, 1888а: 27.
Natrix tessellata var. hydrus   — Терентьев, Чернов, 1940: 132.
Coluber (Tropidonotus) elaphoides   Brandt, 1838. Bull. Scient. de l'Acad. St.-Petersb., 3: 242. Типовая территория: от западного побережья Каспийского моря до Сев. Персии.
Tropidonotus scutatus var. elaphoides   — Eichwald, 1841: 137.
Coluber scutatus   —Мenetries, 1832: 69 (part.).
Описание. Водяной уж достигает 1.5 м в длину, хвост - около 25 см. Обычно имеет оливковые или коричневые тона, на фоне которых в шахматном порядке расположены темные пятна, иногда образующие по бокам тела темные полосы. Шейные пятна, наиболее характерные для обыкновенного ужа, у водяного обычно отсутствуют. Брюхо его желтоватое или красноватое, с темными прямоугольными пятнами, образующими характерный рисунок. На затылке водяных ужей, как правило, находится ^-образное пятно, обращенное острой вершиной вперед. Среди N. tessellata известны меланисты.

От обыкновенного ужа водяной хорошо отличается особенностями фолидоза головы: межносовые и межчелюстные щитки вытянутые, более или менее треугольные, а шов между межчелюстным и первым верхнегубным щитками значительно длиннее, чем между межчелюстным и носовым. Водяной уж имеет обычно 2 - 3 (реже один или четыре) предглазничных, 3 - 4 (реже пять) заглазничных, восемь (реже семь) верхнегубных, по одному и два височных в первом и втором ряду, 162 - 197 брюшных и 47 - 86 подхвостовых щитков. Хвостовая, как и туловищная, чешуя ребристая.

Распространение. Водяной уж встречается от Юго-Зап. Франции и Сев.-Вост. Африки до Персидского залива и Пакистана на юге и до Сев.-Зап. Китая на востоке. На территории бывшего СССР он обитает по черноморскому побережью России и Украины, в Крыму, Предкавказье и Закавказье, в Сред. Азии и в Казахстане. Выделенные некоторыми исследователями подвиды (как сейчас установлено) таксономического значения не имеют, вместе с тем кроме номинативного сейчас признается еще N. t. heinrothi (Hecht, 1930), в России не обитающий.

Образ жизни. Водяной уж живет обычно около воды: по берегам водоемов и островов, на заливаемых рисовых полях, вдоль оросительных каналов хлопковых полей, в тугаях по берегам рек, на заливных лугах и т. д. В горы поднимается на высоту 1000 м (изредка до 3000 м н. ур. м.), не удаляется от воды дальше 200 м. Большую часть времени проводит в воде, уплывая почти на 5 км от берега.

Диета состоит из водных обитателей - преимущественно рыб (до 66%): бычков, воблы, щиповки, маринки, пескаря, быстрянки, сазана, гамбузии и др. Реже в число объектов питания входят земноводные (озерные лягушки и зеленые жабы) и еще реже - мелкие грызуны и птицы. Охотно питается он и головастиками.

Известно, что за одну охоту водяной уж в состоянии проглотить до 40 рыбешек длиной 2 - 3 см, заглатывая их под водой. Крупную рыбу вытаскивает на сушу и поедает там, так как для ее заглатывания ему нужна твердая опора. Иногда в процессе вытягивания из воды рыбы на землю, использует свой хвост, которым цепляется за корягу или прибрежный камень. Применяет разные тактики в охоте, сменяя открытое преследование добычи на подкарауливание.

Зимние убежища водяного ужа сосредоточены обычно около водоемов. Часто зимует в скоплениях (иногда с обыкновенным ужом совместно) объемом до 200 особей разного пола и возраста, хотя встречаются и одиночные зимовки. Места коллективных зимовок используются в течение нескольких лет. Первыми на зимовку уходят самцы. Активный сезон длится почти девять месяцев. Спаривание начинается в апреле, а откладывание яиц в конце июня - июле. У водяных ужей известно и осеннее спаривание. Кладка содержит 4 - 23 яйца размером от 15 до 33 мм. Новорожденные ужата достигают в длину 14.0 - 18.5 (24.0) см и массы 5 - 10 г. Половозрелость наступает на третьем году жизни.

При появлении опасности водяной уж ныряет и затаивается на дне или извергает наружу клоакальную жидкость. Его врагами являются цапли, сорокопуты и другие крупные змеи (желтобрюхий и большеглазый полозы, эфа), а также вараны и сомы. Водяные ужи часто погибают под колесами автотранспорта у прибрежных шоссе.

19
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Natrix Laurenti, 1768 - Настоящие ужи
Natrix natrix (Linnaeus, 1758)— Обыкновенный уж

Coluber natrix   Linnaeus 1758. Syst. Nat., Ed. 10, 1: 220.
Типовая территория (восстановлена R. Mertens и L. Muller, 1928): Швеция.
Coluber natrix   — Vsevolojsky, 1812: 284; Двигубский, 1832: 20; Pallas, [1814]: 35.
Tropidonotus natrix   —Северцов, 1855 (цит. по 1950: 90, 102, 252); Кулагин, 1888б: 162; Кулагин, 1892: 10; Зарудный, 1986 («1895»): 368; Россиков, 1890: 254; Никольский, 1905: 203; Никольский, 1907: 101; Никольский, 1908: 91; Никольский, 1913: 125; Царевский, 1915б: 49
Natrix natrix   —Никольский, 1916: 43; Терентьев, Чернов, 1936: 61; Терентьев, Чернов, 1940: 131; Терентьев, Чернов, 1949: 233; Mertens, Wermuth, 1960: 186; Банников и др., 1971: 246; Банников и др., 1977: 251; Zhao, Adler, 1993: 242; Ананьева и др., 1998: 494; Дунаев, Орлова, 2003: 142.
Natrix natrix natrix   — Никольский, 1916: 49; Терентьев, Чернов, 1936: 61; Терентьев, Чернов, 1940: 131; Терентьев, Чернов, 1949: 234; Mertens, Wermuth, 1960: 186; Банников и др., 1977: 252; Ананьева и др., 1998: 495; Тертышников, 2002: 117; Дунаев, Орлова, 2003: 142.
Coluber scutatus   Pallas, 1771. Reise Prov. Russ., I: 379, 429, 459.
Типовая территория (согласно R. Mertens, L. Muller, 1928: 189 восстановлена А. М. Никольским, 1916): «Гурьев, сев. побережье Каспийского моря».
Комментарии: у А. М. Никольского (1916: 52) указано: «Паллас (1801) [sic! —1811, один из вариантов указания выхода первого тома книги П. С. Палласа —см. А. Н. Световидов, 1978: 8 и E.-M. Zhao, K. Adler, 1993: 392] описывает Coluber scutatus из окрестностей крепости Калмыкова на Яике [ныне г. Калмыково на р. Урал в 208 км сев. Гурьева, Казахстан] и Гурьева». Однако в первоописании таксона (Pallas, 1771: 459) П. С. Паллас отмечает только «воды и побережье Яика», а «из окрестностей крепости Калмыкова и из Гурьева городка» этот таксон лишь упоминается им на 379 и 429 страницах (соответственно) при рассказе о поездке.
Coluber scutatus   —Pallas, [1814]: 38; Двигубский, 1832: 21; Mеnеtriеs, 1832: 69.
Natrix natrix scutata   — Никольский, 1913: 128; Никольский, 1916: 54; Терентьев, Чернов, 1936: 61; Mertens, Wermuth, 1960: 189, 190; Банников и др., 1977: 252; Ананьева и др., 1998: 495; Дунаев, Орлова, 2003: 142.
Natrix natrix var. scutata   —Шугуров, Васильев, 1909: 121 (цит. по А. М. Никольскому, 1916: 55).
Coluber persa   Pallas, [1814]. Zoogr. Ross.-Asiat., 3: 41.
Типовая территория: Персия [Иран].
Комментарии по дате первоописания см.: А. Н. Световидов, 1978: 8 и E.-M. Zhao, K. Adler, 1993: 392.
Natrix natrix persa   — Никольский, 1913: 128; Банников и др., 1977: 252; Никольский, 1916: 49, 55; Ананьева и др., 1998: 495; Дунаев, Орлова, 2003: 142.
Tropidonotus persa   — Eichwald, 1841: 132.
Tropidonotus persicus   — Eichwald 1831: 173.
Tropidonotus ater   Eichwald 1831. Zool. Spec., 3: 173.
Типовая территория: волжские острова около Астрахани.
Tropidonotus natrix var. ater   — Динник, 1902: 9.
Natrix natrix var. atra   — Никольский, 1916: 54.
Natrix vibakari continentalis   Nikolskij, 1925. Докл. АН: 124.
Типовая территория: Забайкалье.
Комментарии: в первоописании распространение таксона указано как «Манчжурия и Восточная Сибирь вплоть до Забайкалья», но описан по двум экземплярам, присланным П. С. Михно из Забайкалья.
Natrix vibakari continentalis   —Терентьев, Чернов, 1936: 61 (сведен в синонимы Natrix natrix).
Coluber torquatus   Lacepede, 1789. Hist. Nat. Serp.: 100; 147.
Типовая территория: Европа.
Coluber torquatus   — Vsevolojsky, 1812: 284.
Coluber natrix torquatus   — Двигубский, 1832: 20 - 21.
Tropidonotus natrix var. colchica   Nordmann in Demidoff, 1840. Voy. Russ. merid., 1842, 3: 350.
Типовая территория: «Abasien» (Абасия, Кубанская область) и полуостров Крым (Mertens, Wermuth, 1960: 188).
Tropidonotus natrix var. nigra   Nordmann in Demidoff, 1840 (не путать с Coluber niger Dwigubskij 1832, Tropidonotus natrix var. nigra Jan 1864, Tropidonotus [Natrix] viperinus aberr. nigra Mosauer & Wallis 1927). Voy. Russ. merid., 1842, 3: 350.
Типовая территория: «Abasien» (Абасия, Кубанская область) —Mertens, Wermuth, 1960: 188.
Описание. Обыкновенный уж достигает 2.05 (обычно менее 1) м в длину. Хвост занимает 20.0 - 32.5% всего тела. Межносовые и межчелюстной щитки у него имеют трапециевидную форму. Шов между одним из них и первым верхнегубным щитком не длиннее шва между ним и межносовым. Обыкновенный уж имеет обычно один предглазничный щиток, два (реже четыре) заглазничных, один и два (реже один и три) височных щитка в двух рядах, семь (шесть или восемь) верхнегубных, 153 - 193 брюшных и 50 - 89 подхвостовых щитков. На хвосте ребрышки чешуек выражены слабее, чем на спине.

На серо-оливковой или буро-черной спине имеются темные пятна, расположенные в шахматном порядке, сетчатый рисунок и светлые (белые, лимонно- или оранжево-желтые) шейные пятна. У этого вида отмечены полные альбиносы и меланисты.

Распространение. Вид встречается почти по всей Европе (кроме Ирландии, Сев. Великобритании, севера Скандинавского п-ова) от 67 o с. ш. до Сев.-Зап. Африки и Зап. Азии. На восток ареал вида достигает Юго-Вост. Сибири, Сев. Китая и Сев.-Вост. Монголии. На такой огромной территории различают 9 - 12 подвидов. В России бульшую часть страны занимает номинативный подвид. Он же встречается в Центр. и Сев. Европе. От Заволжья до Урала, Зап. Сибири, Бурятии и Юго-Вост. Сибири обитает N. n. scutata (Pallas, 1771), отличающийся от номинативного более темной окраской тела, более интенсивной (до оранжево-желтой) окраской височных (шейных) пятен и слабо выраженной или вообще отсутствующей следующей за желтыми парой черных пятен. Персидский уж (N. n. persa (Pallas, 1814) известен из большей части Балканского п-ова, Мал. Азии, Вост. Предкавказья, Закавказья и Юго-Зап. Туркмении. Единичные находки этого подвида обнаружены в Крыму. От предыдущих таксонов, с которыми во многих местах обитает совместно, он отличается обычно хорошо заметными двумя светлыми полосами вдоль спины. Многие специалисты придают ему видовой статус и часто синонимируют с N. n. Scutata и N. n. syriaca. Остальные подвиды обитают в Зап. Европе. В Зап. Закавказье от Туапсе до слияния рек Уруштен и Мал. Лаба живет Колхидский уж (Natrix megalocephala Orlov et Tuniyev, 1987), недавно выделенный из Natrix natrix.

Образ жизни. Обыкновенный уж встречается обычно в достаточно влажных местах (по берегам рек, озер, прудов, в прибрежных тростниках, на пойменных лугах, в оврагах, огородах и садах, на болотах и в сырых местах у родников). Хорошо плавает и ныряет, заплывая достаточно далеко на морские острова. Под водой способен проплывать значительные расстояния. В горы поднимается на высоту до 2300 м н. ур. м. Нередко его можно увидеть около человеческого жилья: в сараях и кучах мусора, щелях деревянных построек, стогах сена, в подвалах и под крыльцами дачных домиков. Такие условия аналогичны природным, где он поселяется, используя в качестве убежищ пустоты под камнями, корнями деревьев, норах грызунов. Иногда попадается также в садах и огородах, лесопарковой зоне крупных городов.

Активен в дневное время суток, охотится обычно в утренние и вечерние часы. Питается, в основном, озерными лягушками (в ряде мест с их обилием связана высокая численность популяций ужа), а также жабами, головастиками и мальками рыб, ящерицами, птенцами певчих птиц, мелкими млекопитающими и рыбами, заглатывая их живьем, без предварительного умерщвления. В результате этого проглоченная добыча некоторое время остается живой в желудке ужа. Процесс заглатывания добычи может длиться несколько часов. Проглатывание жертвы начинается с ориентации ее головой в рот, даже если сначала он схватывает добычу за конечность, то постепенно пытается перехватить за бок, а потом за голову. Долгое время (до 420 дней) уж способен обходиться без пищи. В стрессовом состоянии отрыгивает проглоченную добычу.

От врагов спасается бегством или принимает оборонительную позу, складывая тело зигзагом, шипя и <сплющивая> шейную область, ритмично подергивает кончиком хвоста. Схваченный хищником или взятый в руки обычно выделяет из клоакальных желез жидкость, обладающую отталкивающим запахом. Защитной реакцией является также <мнимая смерть> (претворяется мертвым). В природе врагами ужа являются 40 видов птиц, на ужиные яйца нападают даже муравьи и жужелицы, а на молодых ужат - рыба (форель), земноводные (жабы, лягушки), ежи, мелкие грызуны. У обыкновенного ужа известен каннибализм. Одним из серьезных врагов ужа являются крысы, уничтожающие его кладки и потомство около человеческого жилья.

Период активности длится с середины марта - начала апреля по сентябрь - ноябрь. Зимуют ужи под корнями, в трещинах береговых обрывов, норах грызунов, подвалах. Совместные зимовки с другими видами редки. За сезон активности происходит не менее трех линек.

Спаривание происходит в апреле - мае. В этот период они образуют скопления в несколько десятков особей (<брачные клубки>), состоящие из одной самки и около 20 самцов. Яйца размером 12 - 20 x 20 - 30 мм откладывают в июле - августе в трухлявые пни, кучи листьев, торфа, навоза. Объем кладок варьирует от 4 до 50 (редко до 105) яиц. Одна самка длиной тела до 70 см в норме откладывает 6 - 16 яиц, особи длиной от 0.7 до 1.0 м - 12 - 21 яйцо, а более 1 м - обычно до 35 яиц. Иногда встречаются так называемые коллективные кладки, когда несколько самок откладывают до 3000 яиц в наиболее благоприятных участках биотопа. Отложенные яйца в них покрыты клейким белком, в результате чего они прилипают друг к другу и окружающим предметам. <Склеенная> плотная кладка лучше сохраняется благодаря уменьшению влагопотерь в ней. Молодые особи достигают в длину 11 - 26 см и веса 7 - 8 г. Половозрелость наступает на третьем - четвертом году жизни.

Обыкновенный уж внесен в Красные книги Московской и Томской областей. Лимитирующими факторами являются: строительные, мелиоративные и сельскохозяйственные работы в местах их обитания, гибель на автодорогах, неконтролируемый вылов для продажи и т. д. В ряде других регионах России он также стал редок.

20
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Natrix Laurenti, 1768 - Настоящие ужи
 Natrix megalocephala Orlov et Tuniyev, 1987
Natrix megalocephala Orlov et Tuniyev, 1987— Колхидский уж

Natrix megalocephala   Orlov et Tuniyev, 1987 («1986»). Герп. иссл. Кавказ.: 117.
Типовая территория: Пицунда (Абхазия).
Natrix megalocephala   — Ананьева и др., 1998: 492; Дунаев, Орлова, 2003: 143.
Описание. Крупный уж с массивной широкой головой. Тело достигает в длину 0.95 м, длина хвоста - 15 - 24 см. Вокруг середины туловища - 19 чешуй (ближе к хвосту - 17). Спинные чешуи килеватые. Предлобный, лобный, предглазничный и теменные щитки рельефные (в отличие от Natrix natrix). Верхнегубных щитков - 7 (реже 8), нижнегубных - 9 - 11 (обычно 10), брюшных - 162 - 181, парных подхвостовых - 59 - 80, предглазничная чешуя одна, заглазничных - три. Носовой щиток касается двух верхнегубных. Анальный щиток двойной.

Новорожденные особи имеют светлые ушные пятна, которые исчезают с возрастом. Взрослые змеи сверху ярко-черные, без пятен. Голова снизу белая. Брюшная сторона черная, спереди - с чередованием белых и черных пятен. По краям нижнегубных щитков - черные вертикальные полоски.

Распространение. Обитает в Зап. Предкавказье от Туапсе до р. Чорох и до слияния рек Уруштен и Мал. Лаба, изолированные популяции известны в районах Лагодехи и Варташен, в окрестностях Боржоми на восточном склоне Аджаро-Имеретинского хребта. Подвидов не образует.

Образ жизни. Колхидский уж предпочитает биотопы с вечнозеленым подлеском, увлажненные мертвопокровные лиственные и смешанные леса, тяготеет к водоемам (скрываясь от врагов, ныряет в бурный поток горных рек). Максимальной численности достигает в прирусловых ольхово-ивовых лесах. Встречается также на чайных плантациях и вырубках. Поднимается в горы до 1600 м н. ур. м.

Зимовка длится с сентября - начала декабря по март - апрель. Весной и осенью активность дневная, летом - утренняя и вечерняя (нередка ночная активность до 23 часов 30 мин.). Линька отмечена в конце июня - начале июля.

Яйца размером 23 x 41 мм откладываются в августе, новорожденные особи достигают в длину 25 - 34 см.

В питании преобладают земноводные (жабы, тритоны, лягушки, крестовки). Молодые особи охотно поедают головастиков и сеголеток бесхвостых амфибий.

Колхидский уж как узкоареальный вид внесен в списки охраняемых животных МСОП.

21
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Malpolon Fitzinger, 1826 - Ящеричные змеи
Malpolon monspessulanus (Hermann, 1804)— Ящеричная змея

Coluber monspessulanus   Hermann, 1840. Observ. Zool., 1: 283.
Типовая территория (ограничена R. Mertens и L. Muller, 1928): Монтпелье, Юж. Франция.
Malpolon monspessulanus   —Терентьев, Чернов, 1949: 264; Mertens, Wermuth, 1960: 184; Банников и др., 1977: 314; Ананьева и др., 1998: 489; Дунаев, Орлова, 2003: 210.
Malpolon monspessulanus insignis   Geoffroy in Savigny, 1827. Descr. Egypt., Hist. nat., 1. Rept.: 151. Типовая территория: Египет.
Malpolon monspessulanus insignitus   —Mertens, Wermuth, 1960: 185; Банников и др., 1977: 315; Ананьева и др., 1998: 490; Дунаев, Орлова, 2003: 210.
Описание. Ящеричная змея достигает почти 2 м в длину (1.8 - 2.0 м), причем почти 1/3 тела занимает хвост. Слабо отграниченная от туловища голова имеет характерную форму с вогнутой верхней поверхностью, причем края морды от ноздрей до глаз несколько заострены и приподняты, как бы нависая над относительно крупными глазами с вертикальным зрачком. В результате глаза кажутся высоко посаженными, придавая голове змеи несколько насупившийся облик. Межчелюстной щиток у этого вида почти не вклинивается между носовыми. Скуловых щитков - два, теменные расположены в два ряда с двумя щитками в каждом. Межчелюстной щиток почти не вклинивается между межносовыми, а шов между ними почти в два раза короче, чем между предлобными. Передний носовой щиток полуразделен, и ноздря расположена между двумя носовыми щитками. Для вида характерен один большой предглазничный и два (реже три) заглазничных щитка. Лобный щиток длинный и относительно узкий. Тело покрыто расположенными в 17 или 19 продольных рядов желобчатыми чешуями. Они обладают одной апикальной ямкой и ближе к брюху увеличиваются в размерах. Брюшных щитков у ящеричной змеи насчитывают от 160 до 200, подхвостовых - 68 - 104. Последние, как и анальный щиток, парные. Верхнегубных щитков восемь (реже девять), из которых обычно 4 - 5 касаются глаза.

Основной тон окраски верха тела от темно-оливкового до буровато-серого. Хорошо выражен половой диморфизм. Самцы имеют однотонную окраску, более зеленоватую спереди и сероватую в задней части верха тела, с бледно-желтым брюхом и фрагментами продольного горлового рисунка. У самок хорошо заметны продольные полосы по бокам тела и хотя бы отчасти (фрагментарно) на брюхе. Для крупных экземпляров свойственна темная полоса, проходящая вдоль крайнего ряда туловищных чешуй, окаймленная сверху желтой пунктировкой. Молодые змеи заметно ярче и пестрее: более коричневатые или серо-бурые сверху, обычно с продольными рядами почти черных пятен и беловатыми или желтоватыми краями некоторых чешуй спины. На голове сверху расположены отчетливые темные пятна в светлой окантовке.

Распространение. Ящеричная змея обитает от Сев. Африки и юга Балканского п-ова до Мал. Азии и Предкавказья. Часть этих территорий (в частности, Сев. Африку, юг Балканского п-ова, Турцию, Иран, Ирак), а также Вост. Закавказье населяет подвид M. m. insignitus (Geoffroy, 1827). В пределах России он встречается в Дагестане, Вост. Калмыкии, сопредельном Ставрополье и на левобережье в низовьях Волги.

Образ жизни. Ящеричная змея обитает в аридных условиях, встречается в сухих остепненных полынно-злаковых участках и редколесьях, песчаных, глинистых и каменистых пустынях в пойменных лугах и агроценозах (на хлопковых полях, виноградниках, по берегам каналов, в садах). В горы поднимается до 1.5 км н. ур. м.

Активный сезон начинается в марте и длится до октября. Дневной образ жизни весной сменяется сумеречным в жаркое дневное время. Брачный период начинается в апреле. Поиск полового партнера происходит с помощью запаховых <меток>, которые змеи оставляют на субстрате при движении, предварительно смазав брюхо выделениями носовых желез. Кладка из 5 - 20 яиц размером 2.0 - 3.5 x 3.0 - 4.5 см происходит в мае - июне, а в июле (в Предкавказье - в августе) уже появляется потомство. Новорожденные змеи достигают в длину 22 - 31 см и массы 5 г.

Питание относительно разнообразно: от саранчовых насекомых до птиц и грызунов (суслики, полевки). Излюбленным кормом являются ящерицы (в частности, гекконы). Иногда потребляет других змей почти равного с ней размера - эйренисов, кошачьих змей, полозов (в том числе и ядовитых, например, степную гадюку, к яду которых не восприимчива). Отмечены случаи каннибализма. В процессе охоты использует как подстерегающую тактику, так и активное отыскивание и преследование добычи. Подкарауливая жертву, вертикально приподнимает переднюю часть тела, осматривая окрестную территорию. Обнаружив добычу, стремительно преследует ее с открытым ртом, а, достигая, схватывает передними зубами и обвивает телом, на что тратит в среднем около одной секунды. Ящерицы и мелкие грызуны погибают через 1 - 2 минуты, лягушки, птицы, и более крупные грызуны - через 3 - 4 минуты. Мелких сеголеток ящериц и насекомых проглатывает живьем, а птиц и крупных грызунов умерщвляет, сдавливая кольцами тела, как и лазающие полозы.

В случае опасности пытается спастись бегством или прячется в норе грызуна (песчанки, суслика), под камень или в трещину почвы (где обычно укрывается и от знойного солнечного света). Застигнутая врасплох, шипит, раздувая тело, активно атакует, совершая броски до 1 м в сторону опасности, кусает до крови. Укусы болезненны, но обычно не опасны для человека, так как ядовитыми зубами, расположенными в глубине рта, она не достает до кожи. Однако если ей удается широко открытым ртом схватить палец или край ладони (кисти руки), то отравление может быть очень серьезным. Яд имеет парализующее, нейротоксичное действие; может вызвать опухоль и покраснение места укуса.

Хозяйственное использование мест обитания, может существенно подорвать численность популяций этого вида. Поэтому ящеричная змея внесена в Приложение к Красной книге России как вид, нуждающийся в особом внимании и слежении за состоянием популяций.

22
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe taeniura Cope, 1860— Полоз тонкохвостый

Elaphe taeniurus   Cope, "1860" (1861). Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 12: 565.
Типовая территория: Нинбо (пров. Чжэцзян, Китай) и Сиам (= Тайланд).
Elaphe taeniurus   — Stejneger, 1907: 319; Никольский, 1916: 139.
Elaphis taeniurus   — Strauch, 1873: 103; Кулагин, 1890: 11.
Coluber taeniurus   — Boulenger, 1890: 139; Никольский, 1905: 259; Терентьев и Чернов, 1936: 65;1940: 148.
Elaphe taeniura   —Терентьев и Чернов, 1949: 255; Банников и др., 1977: 292; Боркин, Даревский, 1987: 139; Zhao, Adler, 1993: 239; Ананьева и др., 1998: 482.
Описание. Стройная крупная змея длиной до 2 - 2, 5 м, хвост короче туловища в 3 - 5 раз. Голова слабо отграничена от туловища. Межчелюстной щиток широкий, сильно заходит на верхнюю сторону головы и вдается между межносовыми щитками. Перед глазом находится крупный предглазничный, а под ним - маленький подглазничный щиток (между 3-м и 4-м верхнегубными). Верхнегубных 8 - 9, из них самый крупный - 7-й, глаза касаются 4-й и 5-й щитки. Позади глаза находятся 2 заглазничных. Спинная чешуя со слабовыраженными продольными ребрышками, боковаая - гладкая. Вокруг середины туловища 25 - 28 чешуй. Брюшных щитков 225 - 259, они образуют нерезкое ребро по бокам брюха. Анальный щиток разделен, подхвостовых 95 - 120 пар.

Сверху змея окрашена в светло-оливковый цвет с лиловатым оттенком, обычно с двумя тонкими продольными полосами, между которыми равномерно распределены черные косые полоски, образующие рисунок в виде лестницы.В задней части спины этот рисунок обычно исчезает. По бокам тела 2 или 3 ряды черных пятен, переходящих в полосы в задней части тела. Хвост черный, с 4 светлыми (белыми или желтоватыми) продольными полосами: одна из них находится сверху посередине, вторая снизу, а две - по бокам. Голова однотонная, с заглазничной темной полосой, не достигающей угла рта. Брюхо желтоватое или беловатое с темными пятнами.

Распространение. Ареал тонкохвостого полоза охватывает Юго-Восточную Азию, Ктай, Корею и Японию. В России этот вид был обнаружен единственный раз в 1862 г. в Уссурийском крае, в заливе Посьет.Впоследствии он не был найден на территории страны.

Политипический вид. В Северо-Восточном Китае распространена номинативная форма Elaphe taeniura taeniura, найденная в России.

Образ жизни. В Китае полоз обитает в низинных и горных лесах на открытых участках с травянистой и кустарниковой растительностью, встречается вблизи человеческого жилья, в садах и на огородах. Питается в основном мелкими грызунами, птицами и их яйцами. Самка откладывает 10 - 13 крупных яиц в июне - июле. Экология вида практически не изучена.

Тонкохвостый полоз включен в Красную Книгу Российской Федерации как вид с неопределенным статусом (IV категория).

23
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe schrenckii (Strauch, 1873)— Амурский полоз

Elaphis Schrenkii   Strauch, 1873. Mem. Acad. Imper. Sci. St-Peterbourg, ser. 7, 21, 4: 100.
Типовая территория: ?Хинганский пост на Амуре [и Хинганские горы (Вост. Сибирь), залив Посьет и Владивосток (Приморье), о-в Хоккайдо (Япония) —согласно E.-M. Zhao и K. Adler, 1993, последние локалитеты ошибочны].
Elaphe schrenckii   —Никольский, 1916: 141; Банников и др., 1977: 284; Ананьева и др., 1998: 479; Дунаев, Орлова, 2003: 167.
Описание. Полоз Шренка - одна из наиболее крупных змей фауны бывшего СССР и России. В длину достигает 1.8 - 2 м., хвост в пять раз короче тела, масса тела крупных самок - около 1.6 кг. Голова слабо отграничена от туловища. Межчелюстной щиток заметно шире своей высоты и почти не вклинивается между межносовыми. Височных щитков у него в первом ряду - два, а во втором - три, под предглазничным расположен маленький подглазничный, заглазничных щитков - два. Верхнегубных щитков - 6 - 8 (обычно семь), причем четвертый и пятый касаются глаза, а самый крупный из них - седьмой. Предглазничный щиток большой, теменные щитки длиннее лобных. Вокруг тела амурского полоза обычно расположено 23 ряда чешуй (редко 24 или 25). Спинные чешуи у него с ребрышками и двумя апикальными ямками. Наблюдается половой диморфизм по числу брюшных щитков: у самцов - 200 - 216, у самок - 214 - 238. По бокам они образуют неясное ребро. Подхвостовые щитки у номинативного подвида парные (от 58 до 78 пар), но некоторые из них могут сливаться. Анальный щиток разделен.

Окрашен амурский полоз в черные или бурые тона с косыми желтоватыми или белыми полосками по бокам туловища, разделенными на две ветви. Взрослые особи часто с синевато-переливающимся блеском. Голова черная, а губные щитки желтовато-беловатые, но с черными швами. Брюхо одноцветно-светлое или с темными пятнами. От заднего края глаза до угла рта проходит черная полоска. Окраска молодых особей заметно отличается от расцветки взрослых. Рисунок их сверху состоит из вытянутых поперек коричневых пятен, окаймленных черным и отделенных узкими буроватыми поперечными полосками. На голове заметна темная дугообразная полоса на светло-коричневом фоне. Через полгода ювенильная окраска сменяется на взрослую.

Распространение. Ареал вида охватывает Корею, Сев., Центр., Сев.-Вост. Китай и, возможно, Вост. Монголию. В России встречается в Приморском и Хабаровском краях до Комсомольска-на-Амуре и Мал. Хингана. Сведения о находках амурского полоза в Японии считаются ошибочными. Основную часть ареала, включая Россию, занимает номинативный подвид. А в Сев. и Центр. Китае обитает второй известный подвид амурского полоза - E. sch. anomala (Boulenger, 1916), который некоторые исследователи в последнее время выделяют в самостоятельный вид. Он отличается наличием семи верхнегубных щитков, цельными подхвостовыми щитками и буро-коричневой окраской с неправильными узкими поперечными полосами.

Образ жизни. Амурский полоз обитает в широколиственных и пойменных лесах, часто выползая на опушки, поляны, где поселяется в дуплах, норах грызунов, под упавшим стволами деревьев, старыми пнями, досками, камнями, на которых любит греться на солнце. Обычен вблизи человеческого жилья: на приусадебных участках, в садах и огородах, в кучах сухого навоза, на бетонных плитах вдоль мостов и даже под крышами старых заброшенных построек, используя различные пустоты под бревнами и дровами в качестве укрытий. Убежищами служит также груды камней и валежника, дупла деревьев и норы животных, кучи соломы или мусора. Периодически регистрируются находки сбежавших из террариума особей в городах. Иногда его можно увидеть по берегам рек, где он придерживается увлажненных низин. Известны находки и на высоте 1000 м н. ур. м. Амурский полоз хорошо плавает и ныряет, способен далеко уползать от освоенных им мест обитания (за день до 8 км), но возвращается потом к своим индивидуальным участкам, которых придерживается несколько лет.

Зимовочные скопления иногда достигают 30 особей. Весной из глубоких каменистых трещин, прикорневых полостей полоз Шренка появляется в середине мая (редко - в конце апреля). Характеризуется дневной активностью. Ведет полудревесный образ жизни, поднимаясь на деревья на высоту до 13 м от земли, где охотится на птиц и, посещая их гнезда, питается яйцами, проглатывая и раздавливая, как узорчатый и четырехполосый полозы, через стенки пищевода гипапофизарными отростками позвонков. Известны случаи, когда амурские полозы забирались в курятники и поедали яйца. Кроме того, они питаются грызунами. В неволе охотно едят новорожденных мышей и лягушек. Молодые особи потребляют моллюсков, землероек и т. д.

Каждый год в сезон размножения полозы собираются в группы в одних и тех же местах, где и происходит выбор партнера. Процесс ухаживания заключается в поглаживании головой самца туловища самки. В брачный период, видимо, не питаются. Спаривание длится с середины мая до начала июля. Самцы склонны к повторным копуляциям. После окончания брачного сезона самки откладывают в увлажненный субстрат (мох, дупла, прелые листья) от 11 до 30 яиц размером 4.3 - 5.6 x 2.3 - 3.1 см и весом 25.7 - 35.7 г. Объем кладки зависит от размера самки. Известны коллективные кладки до 108 яиц. Новорожденные особи появляются в конце августа - сентябре, достигая в длину 30 см (в неволе - крупнее) и весом 13 - 20 г. В террариуме период инкубации длится около двух (до трех) месяцев при температуре около 25o С. Половозрелыми эти змеи становятся на третий год.

Защитой от врагов служит расчленяющая окраска - светлые косопоперечные полосы мешают воспринимать хищнику движущуюся змею как единое целое. Окраска молодых особей хорошо маскирует их как в кроне деревьев, так и на поверхности почвы. Но основной и эффективный способ защиты - бегство. Застигнутый врасплох полоз принимает оборонительную позу, шипит и совершает выпады в сторону опасности. В состоянии возбуждения он быстро вибрирует кончиком хвоста. Крупные экземпляры наносят болезненные укусы.


24
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe rufodorsata (Cantor, 1842)— Красноспинный полоз

Tropidonotus rufodorsatus   Cantor, 1840. Ann. Mag. Nat. Hist. London, ser. 1, 9: 483
Elaphe rufodorsata   —Никольский, 1916: 121; Терентьев, Чернов, 1949: 250; Банников и др., 1977: 283; Ананьева и др., 1998: 477.
Описание. Красноспинный полоз достигает 84 см в длину (самцы - до 77 см), а хвост его в 3.5 - 6 раз короче тела. Несколько вытянутая голова хорошо обособлена от туловища. Межчелюстной щиток шире своей высоты и слегка вклинивается между более или менее треугольными межносовыми щитками. Ноздря расположена на носовом щитке, но от нее вниз тянется шов (носовой щиток наполовину разделен). Зрачок округлый. Спинные и боковые чешуйки гладкие, расположены в 21 продольном ряду при подсчете их в середине тела. По количеству брюшных и парных подхвостовых щитков наблюдается половой диморфизм: у самцов - 154 - 173 и 50 - 68 пар щитков, а у самок - 171 - 186 и 37 - 55 пар, соответственно.

Красноспинный полоз имеет буровато- или оливково-коричневую окраску верха тела с четырьмя рядами темных пятен в светлой окантовке, которые сливаются в узкие полосы, продолжающиеся по хвосту. На лобных и предлобных щитках располагается специфичный рисунок, состоящий из четырех попарно сходящихся продольных темных полос, переходящих кзади в две короткие туловищные полоски по сторонам шеи. От глаза до угла рта проходит узкая черная полоса, иногда продолжающаяся на шею и переднюю часть туловища. Брюхо желтоватое, с черными поперечными пятнами, расположенными на некоторых участках в шахматном порядке.

Распространение. Этот вид обитает в Корее, Сев.-Вост. и Вост. Китае до Хабаровского края и Зея-Бурейского междуречья.

Образ жизни. Красноспинный полоз очагами встречается в широколиственных лесах по берегам по заросшим берегам стоячих и проточных водоемов. Хорошо плавает и ныряет.

На зимовку, для которой обычно выбирает гнилые пни и межкорневые углубленияя, проходит с сентября - октября по начало мая. По выходу из зимовочных убежищ занимает солнечные участки на галечных берегах ручьев и речек. За активный сезон линяет 2 - 3 раза.

Спаривание происходит во второй половине мая - первой половине июня. Яйца откладываются в лесную подстилку, гнилые пни. Для этого вида характерно яйцеживорождение. Молодое поколение (8 - 20 детенышей длиной 16.5 - 20.0 см) появляется в середине августа - конце сентября в полупрозрачных оболочках через несколько минут после откладки яиц. Половая зрелость наступает через два года (при длине тела 40 см.).

В питании преобладают земноводные (лягушки, углозубы) и рыбы, иногда в качестве корма потребляют насекомых (жуков, прямокрылых), дождевых червей, землероек и мышей, птиц. Добычу умерщвляет сдавливанием кольцами тела.

При защите от хищника несколько уплотняет тело, вибрирует кончиком хвоста и совершает броски в сторону опасности.

25
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe quatuorlineata (Lacepede, 1789)— Четырехполосый полоз

Coluber quatuor-lineatus   Lacepede, 1789. Hist. Nat. Serp., Tabl. mйthod.: 82, 163.
Типовая территория: Прованс (Франция).
Elaphe quatuorlineata   —Никольский, 1916: 133; Терентьев, Чернов, 1949: 251; Mertens, Wermuth, 1960: 181; Банников и др., 1977: 285; Ананьева и др., 1998: 474; Дунаев, Орлова, 2003: 162.
Coluber sauromates   Pallas, [1814]. Zoogr. Rosso-Asiat., 3: 42.
Coluber dione var. sauromates   — Никольский, 1905: 257.
Elaphe quatuorlineata sauromates   —Терентьев, Чернов, 1949: 251; Банников и др., 1977: 287; Mertens, Wermuth, 1960: 182; Ананьева и др., 1998: 476; Дунаев, Орлова, 2003: 162.
Описание. Достигает в длину 2 м и в толщину 5 - 6 см. Голова слабо отграничена от туловища шейным перехватом. Единственный предглазничный щиток достаточно крупный, под ним (между третьим и четвертым верхнегубными щитками) расположен подглазничный щиток. Височных щитков - 2 - 3 в первом ряду и четыре (реже три) во втором. Заглазничных щитков у него - три, скуловых - один (под которым расположено 1 - 3 мелких щитка), верхнегубных - восемь (реже - девять), вокруг середины туловища - 25 (реже 23 или 27) чешуй, брюшных - 187 - 224 у самцов и 205 - 234 у самок, а подхвостовых - 56 - 90 пар щитков. Анальный щиток разделен. Боковые чешуи гладкие, а спинные со слабо выраженными ребрышками и двумя апикальными порами. Брюшные щитки по бокам брюха не образуют заметного ребра.

Окраска верха тела очень изменчива. Обычный полосатый рисунок характерен для молодых особей и взрослых полозов номинативного подвида, не встречающегося на территории России. У российского подвида (сарматского полоза - E. q. sauromates (Pallas, 1814)) на буроватом фоне расположен рисунок из четырех темных (коричневых или черных) пятен, вытянутых поперек и порой сливающихся в зигзаг. Наверху головы, между глаз, находится дугообразная полоса с вырезкой спереди, два симметричных пятна по задним краям подглазничных щитков и две широкие полоски в теменной области, соединяющиеся с первым туловищным пятном. С возрастом этот рисунок меняется и может превращаться в сплошную черную поверхность. Отдельные чешуйки по краю тела имеют красновато-оранжевый оттенок. Радужная оболочка глаз черная, а от глаза до угла рта тянется черная полоска. Брюхо соломенно-желтое, иногда с пятнами.

Распространение. Четырехполосый полоз встречается от Австрии и Польши до Румынии и Турции, Апеннин и Сицилии, Зап. Казахстана, Мал. Азии, Сев. Ирака и Сев.-Зап. Ирана. Изолированный участок ареала известен в горном массиве Гермон на границе Ливана и Израиля. Выделяют несколько подвидов, но не все из них признаются большинством исследователей. Номинативный подвид встречается в Сицилии, Италии, Югославии, Албании и большей части Греции (отличается полосатым рисунком). Восточную часть ареала до Румынии, Болгарии и Сев.-Вост. Греции, а также в Молдавии, Юж. Украине, Ростовской и Астраханской областях, в Предкавказье и Краснодарском крае занимает Е. q. sauromates (Pallas, 1814), характеризующийся пятнистым рисунком. В последнее время некоторые исследователи этот подвид выделяют в самостоятельный вид. На греческих островах обитает еще несколько подвидов, самостоятельность некоторых из них многими специалистами подвергается сомнению.

Образ жизни. Четырехполосый полоз - экологически пластичный вид, встречающийся преимущественно в пустынных и степных районах. Обычен в предгорьях, на лесных опушках, в тугаях, саксаульниках, солончаках и на барханах, на виноградниках и в садах. Поднимается он в горы на 2500 м н. ур. м. Легко передвигается по деревьям и кустам, <перебрасывая> переднюю часть тела с ветки на ветку на 0.5 м. Активный сезон начинается в апреле и заканчивается в сентябре - октябре. Весной и осенью активен в дневное время, а жарким летом в середине дня прячется в норах грызунов, дуплах деревьев, пустотах под камнями. Спаривание отмечено в апреле - мае. В это время для этого вида характерен брачный пост. Беременность длится два месяца. Откладка 4 - 6 яиц (от 20 - 25 до 48 - 70 мм длиной) происходит в середине лета. Самка иногда охраняет слипшуюся кладку, сворачиваясь вокруг нее кольцами. Молодые особи появляются в начале осени.

В питании преобладают ящерицы (факультативная заурофагия), но иногда он охотно поедает грызунов и птиц. Для потребления птичьих яиц имеет такое же приспособление, как и другие полоза рода Elaphe: гипапофизами (нижними отростками позвонков), надавливая на пищевод, разрушает яичную скорлупу. В поисках птичьих яиц полоз охотно посещает дуплянки и скворечники.

Для защиты от врагов (хищных птиц, хорьков, лисиц, желтопузиков) использует несколько способов: поднявшись на дерево, переползает на другое по перекрывающимся кронам или, застигнутый врасплох на дереве, камнем падает на землю; вибрирует кончиком хвоста, ударяя им о субстрат; шипит, приподнимая переднюю часть тела; уплощает шейную область и совершает прыжки в направлении неприятеля. Главным врагом этого вида стал человек, трансформирующий его исконные места обитания под пашни и строительство. В результате четырехполосый полоз стал редким, внесен в Красные книги Украины, Казахстана, Туркмении и Армении. Включен также и в приложение к Красной книге России, охраняется Бернской конвенцией.


26
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe quadrivirgata (Boie, 1826)— Малочешуйчатый полоз

Coluber quadrivirgatus   Boie, 1826. Isis van Oken, 19 [18, 2]: 212.
Типовая территория: Япония.
Elaphe quadrivirgata   —Терентьев, Чернов, 1949: 253; Банников и др., 1977: 289; Ананьева и др., 1998: 472.
Описание. Достигает в длину 1.5 м при длине хвоста до 3.6 см. Голова слегка обособлена от туловища. Зрачок округлый. Предглазничный щиток один, под ним находится один маленький подглазничный, расположенный на уровне между третьим и четвертым верхнегубными. Теменные щитки не касаются нижних заглазничных. Вокруг тела - 19 продольных рядов гладких чешуй с двумя апикальными порами, однако 8 - 11 спинных рядов заметны слабо выраженные ребрышки (у молодых особей почти не заметны). Брюшные щитки по краям ребрышек не имеют. У самцов насчитывают 195 - 215 брюшных щитков, у самок - 195 - 197. Подхвостовых щитков - 77 - 99 пар.

Известно несколько типов окраски этого вида: с красновато-коричневой, серовато-зеленоватой и черной окраской тела. Меланисты (черные особи) обладают белым горлом или белыми боками головы, темно-серым блестящим брюхом, а также черной радужной оболочкой глаз. У остальных форм радужница рубиново-красная, брюхо оливковое или розовое, а по телу у них проходит четыре темные (красновато-коричневые, красновато-черноватые) продольные полосы. Молодые особи имеют шоколадную окраску и контрастный рисунок, исчезающий с возрастом. По краям брюшных щитков проходит две светлые нечеткие полоски. А от глаз назад тянется короткая коричневатая полоса.

Распространение. Обитает в Японии, а также на юге и в центре о-ва Кунашир (Бол. Курильская гряда, Россия). Подвидов не образует.

Образ жизни. Малочешуйчатый полоз поселяется как в зарослях кустарника и бамбука, так и на разнотравных опушках и по склонам оврагов, достигая максимальной численности около геотермальных источников. Встречается на морском побережье и сольфатарном поле вулкана на высоте до 350 м н. ур. м.

Активен с середине апреля до октября. Спаривание происходит в мае, а откладка 6 - 10 яиц размером 12 - 16 x 35 - 40 мм - в начале августа. В питании преобладают лягушки, иногда в рацион входят змеи, в том числе и своего вида, а также мелкие грызуны и птицы. Добычу малочешуйчатый полоз умерщвляет сдавливанием кольцами тела.

После интродукции на о-в Кунашир европейской норки она стала основным врагом E. Quadrivirgata. Ограниченный ареал и уничтожение мест обитания этого вида стали причиной внесения его в Приложение к Красной книге России.


27
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Zamenis longissimus
« : 16 Март 2019, 19:56:10 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe longissima (Laurenti, 1768)— Эскулапов полоз

Natrix longissima   Laurenti, 1768. Synops. Rept.: 74.
Типовая территория (ограничена R. Mertens и L. Muller, 1928): Вена [Австрия].
Elaphe longissima   —Никольский, 1916: 142; Mertens, Wermuth, 1960: 179; Банников и др., 1977: 281; Ананьева и др., 1998: 470; Дунаев, Орлова, 2003: 170.
Elaphe longissima longissima   —Терентьев, Чернов, 1949: 249; Mertens, Wermuth, 1960: 179; Банников и др., 1977: 283; Ананьева и др., 1998: 471.
Coluber aesculapi   Lacepede, 1789 (non Coluber aesculapi Linnaeus, 1758). Hist. nat. Serp., Tabl. method.: 98.
Zamenis Aesculapii   — Eichwald, 1841: 150.
Описание. Достигает в длину более 2 м (максимальные размеры, зарегистрированные у данного вида - 2.25 м). Теменные щитки расположены в двух рядах (в последнем - три мелких, в первом - два, реже - один). Широкий (в 1.5 раза шире своей длины) межчелюстной щиток слегка выдается между межносовыми. Предглазничный щиток - один крупный, подглазничных нет, заглазничных - два; трапециевидный скуловой касается 2 - 3 верхнегубных и даже иногда первого, а глаз - чевертого и пятого (в случае восьми верхнегубных) или пятого и шестого (в случае девяти) щитков. Вокруг середины туловища обычно расположено 23 ряда чешуй (редко - 21). В количестве брюшных и подхвостовых щитков заметен половой диморфизм, хотя перекрывание показателей по этим признакам существенное: брюшных щитков у самцов - 195 - 236, у самок - 207 - 248, а подхвостовых у самцов - 60 - 85 пар, у самок - 60 - 100. Анальный щиток раздвоен. Брюшные щитки по бокам имеют хорошо заметные валики, которые образуют два ребра по бокам брюха, тянущиеся почти вдоль всего тела. Туловищные чешуи этого вида в передней части тела гладкие, а в задней - слабо ребристые. Ребристость лучше выражена у самцов, чем у самок.

Общий фон окраски желтовато-серовато-кремовый, иногда оливково-бурый или серо-коричневый. Беловатые края некоторых чешуй создают на спине этого вида змеи тонкий сетчатый рисунок. Брюхо его может быть белое, с перламутровым отливом (чаще у самцов), яично-желтое (обычно у самок), со сливающимися в разной степени темными пятнами, окрашивающими низ тела порой в почти черный цвет. От рта до затылка заметны беловатые пятна, а от заднего края глаза до угла рта тянется нерезкая темная полоска. У молодых особей сверху в области шеи хорошо заметны пара округлых или округло-треугольных черных пятен, соединяющихся на заднем крае теменных щитков, и два овальных желтоватых затылочных пятна, которые исчезают с возрастом. Лишь у 30% взрослых особей затылочные пятна могут быть слабо выражены. Для этого вида описаны альбиносы, имеющие соломенную окраску и красные глаза.

Распространение. Эскулапов полоз встречается от Сев.-Вост. Италии до Кавказа (Грузии и Азербайджана), известен из Юж. Молдавии и Юго-Зап. Украины, Краснодарского края до предгорий Адыгеи. Здесь обитает номинативный подвид. Эскулаповых полозов, живущих в Сев. Иране и на Талыше (Юго-Вост. Азербайджан), сейчас относят к самостоятельному виду - Персидский полоз (Elaphe persica (Werner, 1913)). Он отличается от Эскулапова полоза не только более мелкими размерами (до 1 м длиной), но еще и почти черной окраской тела со светлыми участками лишь на верхнегубных щитках, по бокам и снизу головы. Эскулапов полоз на территории бывшего СССР приурочен к Черноморскому побережью Кавказа.

Образ жизни. Живет эскулапов полоз обычно по лесистым предгорьям (от буковых до хвойных лесов с вечнозеленым подлеском), поднимаясь в горы на высоту до 2000 м н. ур. м. Появляется порой на чайных плантациях и посадках фундука, влажных лугах и лесных полянах, скалистых склонах оврагов. Убежищами ему служат норы млекопитающих и пустоты между камнями, кучи хвороста и дупла деревьев. Свои индивидуальные участки и убежища он может использовать по несколько лет. На деревья взбирается, используя неровности коры, о которые он опирается свободными краями брюшных щитков и изгибами тела. По ветвям соприкасающихся крон способен легко переползать с дерева на дерево. Избегает открытых мест, предпочитая увлажненные биотопы.

Активный сезон начинается в апреле - мае и длится до октября, но в местах с теплым морским климатом на зимовку может уходить в начале декабря. Спаривание происходит на земле, а иногда даже на деревьях в мае - июне.

У эскулаповых змей описан так называемый брачный танец, когда самец и самка обвивают друг друга задними половинами тела, передние поднимая вверх. В таком положении они могут ползать. В момент спаривания самец удерживает самку челюстями за шею. Обычно в июле самка откладывает 4 - 10 яиц размером 17 - 20 x 35 - 50 мм, через 2 - 3 месяца из них появляется сеголетки.

В питании преобладают грызуны, землеройки, яйца птиц, птенцы, иногда и взрослые мелкие певчие птицы. Охотясь, полоз обследует норы и гнезда, лазает по деревьям. Добычу удушает, сжимая ее кольцами тела. Крупную жертву переваривает около четырех суток.

Врагами являются хищные птицы и млекопитающие, известны случаи нападения на него сов. Этот полоз - достаточно агрессивная змея. Может наносить болезненные укусы. В большинстве случаев поражения сопровождаются отеками и локальными кровоизлияниями.

Эскулапов полоз обладает реликтовым ареалом, что стало причиной внесения его в Красные книги России, Украины и Грузии

28
 Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe japonica Maki, 1931— Японский полоз

Elaphe japonica   Maki, 1931.
Типовая территория: Никко (о-в Хонсю, Япония)
Elaphe japonica   —Терентьев, Чернов, 1949: 254; Банников и др., 1977: 291; Ананьева и др., 1998: 468.
Описание. В длину достигает почти 80 см, а хвост - 16 см. Голова заметно обособлена от туловища. Зрачок округлый. Подглазничный щиток отсутствует, а единственный предглазничный имеет достаточно крупные размеры. Теменные щитки касаются нижних заглазничных. Спинные и боковые чешуйки гладкие, с двумя апикальными порами, расположенны по туловищу в 21 продольный ряд. Брюшных щитков - 205 - 221, по их краям располагаются слабовыраженные ребрышки, формирующие по бокам брюха продольные канты. Подхвостовых щитков - 66 - 74 пары. Анальный щиток парный.

Молодые особи желтовато-серые, с коричневыми или черными пятнышками или краями чешуй и сложным темным узором на верху головы. Взрослые змеи серовато-коричневые, красновато-бурые или шоколадного оттенка. Брюхо зеленовато-серое или розоватое, с прямоугольными черными пятнами, расположенными порой почти в шахматном порядке. Боковые края брюшных щитков, как правило, темные.

Распространение. Японский полоз, синонимируемый иногда с Elaphe conspicillata (Boie, 1826), обитает в Японии (о-ва Хонсю и Хоккайдо). В России известен только из южной и центральной частей о-ва Кунашир. Подвидов не образует.

Образ жизни. Обитает в районе гидротермальных источников, близ вулканов, по опушкам леса, каменистым осыпям, берегам ручьев, зарослях бамбука.

Активный сезон длиться с середины апреля до середины октября.

В августе - сентябре самка откладывает 4 - 8 яиц размером 12 - 16 x 49 - 68 мм.

Добычу умерщвляет сдавливанием ее кольцами тела. В питании преобладают грызуны, встречаются также птенцы и яйца птиц.

Численность вида на о-ве Кунашир оценивается приблизительно в несколько сотен особей. В связи с этим японский полоз был внесен в Красные книги СССР и России.

29
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Zamenis hohenackeri
« : 16 Март 2019, 19:51:08 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe hohenackeri (Strauch, 1873)— Закавказский полоз

Coluber hohenackeri   Strauch, 1873. Mem. Acad. Sei. St. Petersbourg, (7) 21, 4: 69.
Elaphe hohenackeri   —Никольский, 1916: 118; Терентьев, Чернов, 1949: 248; Mertens, Wermuth, 1960: 179; Банников и др., 1977: 280; Ананьева и др., 1998: 466.
Elaphe hohenackeri hohenackeri   —Mertens, Wermuth, 1960: 179; Банников и др., 1977: 281; Ананьева и др., 1998: 467.
Описание. Закавказский полоз достигает 95 см в длину, хвост при этом в 4 - 5 раз короче тела. Шейный перехват выражен слабо. Межчелюстной щиток широкий (ширина больше длины) и слегка загнут наверх, тупым концом чуть вклиниваясь между межносовыми. Подглазничного щитка нет, единственный предглазничный крупный. Зрачок округлый. Спинные чешуи гладкие (у хвоста слабо ребристые), вокруг тела проходить 23 (реже 21 или 25) продольных ряда чешуй. Брюшных щитков - 193 - 212 у самцов и 209 - 226 у самок, подхвостовых - 57 - 74 пары. Анальный щиток разделен на два швом. Брюшные щитки формируют по краям канты (ребра), тянущиеся вдоль тела.

Сверху этот вид имеет коричневато-бурые, серо-коричневые оттенки и два продольных ряда шоколадного цвета или черных пятен, разделенных узкой белой продольной хребтовой линией. Такая покровительственная окраска делает змею почти незаметной среди субстрата. Голова сверху покрыта мелкими темных пятнах. В шейной области расположено ^-образное пятно с длинными и широкими, иногда почти параллельными <крыльями>. От глаза к углу рта тянется такого же цвета полоска. Брюхо буровато-серое.

Распространение. Обитает в Мал. Азии и Сев.-Зап. Иране и на Кавказе (в Грузии, Армении, Азербайджане, Сев. Осетии, Дагестане, Чечне и Ингушетии), где распространен номинативный подвид. E. h. taurica Werner, 1898 встречается на юге Центр. Турции, Юж. Ливане и Сев. Израиле.

Образ жизни. Закавказский полоз предпочитает поселяться на скалистых берегах и каменистых склонах гор с разреженной ксерофитной травянистой растительностью, на окраине тугаев, в садах и на виноградниках, вдоль каменных оград и на развалинах строений человека. Иногда заползает в разреженные леса и заросли кустарников. В горы поднимается на высоту до 2500 м н. ур. м.

Активен днем, прячась от врагов в норах грызунов, под камнями, реже в дуплах деревьев. Выход с зимовочных убежищ начинается с середины марта.

Объем кладки составляет 3 - 7 белых яиц размером 10 - 16 x 47 - 52 мм. Самка откладывает яйца в июне - июле, а в конце июня уже появляются молодые особи.

Питается преимущественно яйцами и птенцами наземно гнездящихся воробьинообразных птиц, реже ящерицами. Добычу умерщвляет сдавливанием кольцами своего тела.

На Кавказе популяции этого вида резко сокращаются в численности из-за трансформации человеком мест их обитания, в результате чего был включен в Красные книги СССР, Армении, Грузии, Азербайджана и России.


30
Змеи ужеобразные (Colubridae) / Re: Elaphe dione
« : 16 Март 2019, 19:47:55 »
 Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe dione (Pallas, 1773)— Узорчатый полоз

Coluber Dione   Pallas, 1773. Reise versch. Prov. Russ. Reich., 2: 717.
Elaphis dione   — Кулагин, 1888.
Elaphe dione   —Никольский, 1916: 122; Терентьев, Чернов, 1949: 252; Mertens, Wermuth, 1960: 178; Банников и др., 1977: 287; Ананьева и др., 1998: 463; Дунаев, Орлова, 2003: 159.
Elaphe dione niger   Golubeva, 1923 - Терентьев, Чернов, 1949: 252.
Elaphe dione niger   —Терентьев, Чернов, 1949: 252.
Elaphe dione tenebrosa   Sobolevsky, 1929. Изв. ассоц. н.-и. ин-тов при физ.-мат. ф-те I МГУ, 2, 1: 138 - 139.
Coluber czerskii   Nikolskij, 1914. Ann. Mus. Zool. Acad. Petersb., 19: 88.
Описание. Достигает в длину 1.5 м, хвост, как правило, не превышает 17 - 30 см. Предглазничный щиток иногда может быть частично разделен снизу. Ширина межчелюстного и межносовых щитков больше их собственной высоты. Предлобные щитки соприкасаются с надглазничными, а единственный скуловой - имеет трапециевидную форму. Заглазничных щитков - два или три, верхнегубных - восемь (реже семь или девять), подхвостовых - 51 - 78, вокруг тела - 23 - 28 чешуй. У самцов - 171 - 201 брюшных щитков, а у самок - 187 - 214. Анальный щиток у них разделен, четвертый или пятый губной - касается глаза. Височных щитков - 2 - 3 и 3 - 4 в каждом из двух вертикальных рядов. Чешуя на боках тела гладкая, а на спине - со слабыми ребрышками и двумя апикальными порами.

Вид характеризуется очень изменчивой окраской. Общий фон тела сверху серовато-буроватый, иногда с коричневым оттенком, с четырьмя бурыми продольными полосами (две из которых <вытягиваются> на хвост) и с черноватыми пятнами. На верхней поверхности головы расположен специфический рисунок, меняющийся с возрастом. От глаз к шее проходит темная височная полоса. Брюхо сероватое или желтоватое с красноватым крапом и иногда темными пятнами. У этого вида известны меланисты. Однотонно окрашенные особи были описаны как самостоятельные подвиды, но дальнейшими исследованиями было установлено, что эти формы - всего лишь варианты популяционной изменчивости вида. В период линьки окраска существенно меняется и часто становится менее контрастной.

Распространение. Встречается от Кореи, Приморья, Монголии и Сев. Китая через Сред. Азию (Киргизию, Таджикистан, Узбекистан, Туркмению), Казахстан и Юж. Сибирь до Украины, Сев. Ирана, Афганистана и Закавказья (Грузии, Азербайджана, Армении). Подвидов не образует.

Образ жизни. Узорчатый полоз хорошо приспособлен к обитанию в самых разных условиях нескольких природных зон: от степей и пустынь до хвойных и смешанных лесов. Встречается в поймах и долинах рек, тугаях и тростниках, на альпийских лугах и окраинах болот, солончаках и такырах, барханах и рисовых полях, в садах и виноградниках, в арчевниках и по каменистым склонам гор, поднимаясь на высоту до 3600 м н. ур. м. Великолепно лазает и быстро передвигается как по ветвям деревьев, так и по земле, отлично плавает и ныряет. В качестве укрытий использует пустоты под корнями и в прикорневой зоне деревьев, дупла и трещины почвы.

В рацион входят мелкие млекопитающие (основной вид корма во многих частях ареала), птицы, змеи, земноводные, рыбы и насекомые. В зависимости от биотопических предпочтений полоза состав корма может меняться в сторону преобладания одного из их типов. Поедает птенцов из птичьих кладок. Яйцо при этом заглатывает, широко открывая рот, а скорлупу раздавливает нижними отростками позвонков (гипапофизами), надавливая ими на дорсальную стенку пищевода. Известны случаи каннибализма. Жертва заглатывается с головы.

Ведет дневной образ жизни. Зимовка длится с сентября - ноября по март - апрель. На юге ареала из зимних убежищ появляется уже в феврале. Спаривание происходит в апреле - мае, но в ряде мест (в Приморье, например) брачный период удлиняется до июня. Обычно яйца откладывает в лесной подстилке или перепрелой траве у водоемов, трухе гнилых деревьев. В кладках от 5 до 24 яиц разной длины ( 16 , 30 - 17, 56 мм). Известны коллективные кладки объемом до 120 яиц, из которых порой выживает лишь половина. Инкубационный период длится около месяца (часто сокращается почти до двух недель благодаря тому, что развитие зародышей начинается еще в яйцеводах самки). Молодые особи появляются с июля по сентябрь и имеют длину 22 - 25 см, вес 2.8 - 9.3 г. Первыми на зимовку уходят взрослые особи.

К числу врагов узорчатого полоза относятся хищные млекопитающие и птицы (в частности, степной орел). Хорошей защитой от них является быстрое передвижение в укрытия или на ветви деревьев.

31
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Elaphe Fitzinger, 1832 - Лазающие полозы
Elaphe climacophora (Boie, 1826)— Островной полоз

Coluber climacophora   Boie, 1826. Isis van Oken, 19 [18, 2]: 210. Типовая территория: Япония.
Elaphe climacophora   —Никольский, 1916: 146; Терентьев, Чернов, 1949: 254; Банников и др., 1977: 290; Ананьева и др., 1998: 462.
Описание. Островной полоз достигает длины тела до 1.3 м, хвост составляет 25 - 30 см. Крупная голова заметно обособлена от достаточно широкого туловища. Зрачок округлый. По верху телу проходит 23 ряда ребристых чешуй. Брюшных щитков, обладающих продольными ребрами по краям - 224 - 244, подхвостовых - 97 - 123 пар. Анальный щиток разделен.

В окраске наблюдается возрастной диморфизм. Взрослые особи сверху голубовато-зеленоватые или серовато-оливковые. Молодые змеи желтовато-коричневые, с рисунком из буроватых, в черном окаймлении поперечных пятен по хребту и более мелких - на боках тела. Каждая чешуйка с темной верхушкой. На спине всех возрастов хорошо выражены четыре прерывистые продольные полосы. В Японии встречаются особи с непрерывными полосами или с крупными шейными пятнами. Брюхо голубовато-серое, блестящее. В окр. г. Ивакуни (Япония) обитает популяция альбиносов (<шорохеби>).

Распространение. Островной полоз встречается в Японии и о-ве Кунашир (Бол. Курильские о-ва). Подвидов не образует.

Образ жизни. Этот вид поселяется как среди камней и прибойного мусора на морском побережье, так и в зарослях бамбука и подстилке хвойных лесов. Известны находки из кальдеров (разрушенных вершин) вулканов и окрестностей геотермальных источников. Поднимается на высоту до 600 м н. ур. м. Хорошо плавает, в том числе в море.

Активный сезон длится с апреля (у геотермалий) - мая до октября. Молодые особи уходят на зимовку на 1 - 2 недели позже взрослых.

Добычу (обычно мелких млекопитающих и птиц, реже - дальневосточных лягушек) умерщвляет сдавливанием кольцами тела.

Откладка 4 - 10 яиц размером 17 - 19 x 40 - 45мм происходит в конце июня - начале июля.

Один из серьезнейших врагов островного полоза является интродуцированная на Кунашир в 1985 г. европейская норка. Кроме того, на сокращение доступных мест обитания этого вида значительное влияние оказывает широкомасштабное строительство на острове. Поэтому он внесен в Приложение к Красной книги России.

32
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Eirenis modestus
« : 16 Март 2019, 19:44:51 »
Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Eirenis Jan, 1863 - Эйренисы
Eirenis modestus (Martin, 1838)— Смирный эйренис

Coronella modesta   Martin, 1838 (nomen conservandum). Proc. zool. Soc. London, 1838: 82.
Contia modesta   — Терентьев, Чернов, 1949: 260; Никольский, 1916: 167.
Eirenis modestus   —Mertens, Wermuth, 1960: 165; Банников и др., 1977: 298; Ананьева и др., 1998: 458.
Eirenis modestus modestus   —Mertens, Wermuth, 1960: 178; Ананьева и др., 1998: 459.
Описание. Смирный эйренис достигает в длину 59 см, хвост у него в 4 - 5 раз короче туловища. Морда тупо закруглена. Боковые края лобного щитка прямые. Ноздря расположена на носовом щитке, а не по шву между щитками. Скуловой щиток может касаться второго и третьего верхнегубных щитков, а из семи верхнегубных щитков глаза касаются третий и четвертый. Предглазничный щиток часто на половину разделен (шов не доходит до края щитка). Заглазничных щитков - 1 - 3. Зрачок у эйрениса округлый. Спинная чешуя гладкая, с одной апикальной порой. Вокруг середины туловища располагается 17 рядов чешуй. Брюшных щитков - 166 - 181, подхвостовых - 55 - 64 пары. Анальный щиток разделен.

Окраска верха тела имеет сероватые, коричневатые или бежевые оттенки. Хвост несколько светлее туловища. Края спинных чешуй темнее центра. На голове молодых особей расположен видоспецифичный черный рисунок, состоящий М-образной полосы между глазами, краевые участки которой около глаз соприкасаются с ниже расположенной W-образной полосой или широким поперечным полулунным пятном (иногда со светлым пятнышком в центре), иногда сужающимся вниз по центру в короткую продольную линию, соединяющее это пятно с V-образной поперечной шейной полосой (<ошейником>), окаймленной желтоватыми или розоватыми линиями. Под углами нижних изломов W-образной полосы может быть по одному мелкому пятнышку, а у <ошейника> - ромбовидное выпячивание в сторону W-образной полосы. Снизу <ошейника> (в середине спины под ним) иногда находится небольшое темное пятнышко. С возрастом этот рисунок головы бледнееет и почти исчезает. Задние края верхнегубных щитков темнее передних. Брюхо однотонно кремовое или желтоватое, с сероватым оттенком.

Распространение. Этот вид обитает на островах Эгейского и Средиземного морей, в Вост. Турции, Сирии, Ираке и приграничном с ним Иране. На территории бывшего СССР (Вост. Грузия, Армения, Азербайджан и горном Дагестане, где живут изолированные от основного ареала популяции вида) распространен номинативный подвид.

Образ жизни. Смирный эйренис поселяется на открытых степных участках и каменистых склонах с изреженной ксерофитной растительностью.

От дневной жары и хищников скрывается под камнями или в колючих кустарниках, появляясь на поверхности ближе к вечеру. В Закавказье из зимовок выходит в конце апреля, а уходит - в ноябре.

В питании преобладают насекомые (прямокрылые, жуки, тараканы, голые гусеницы), мокрицы, многоножки и скорпионы.

Размножение изучено плохо. Откладка яиц происходит, видимо, в начале июля, а в конце этого месяца появляются молодые особи. Количество яиц в кладке - предположительно не более трех вытянутых яиц ( 5.0 - 16.5мм ).

Смирный эйренис внесен в Приложение к Красной книге России.

33
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Eirenis collaris
« : 16 Март 2019, 19:43:52 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Eirenis Jan, 1863 - Эйренисы
Eirenis collaris (Menetries, 1832)— Ошейниковый эйренис

Eirenis collaris   Menetries, 1832. Catal. raison.: 67.
Типовая территория: горы Бешбармак (Юго-восточный Дагестан).
Eirenis collaris   —Терентьев, Чернов, 1949: 259; Mertens, Wermuth, 1960: 177; Банников и др., 1977: 295; Ананьева и др., 1998: 454; Дунаев, Орлова, 2003: 182.
Eirenis collaris collaris   — Ананьева и др., 1998: 455.
Contia collaris   — Никольский, 1905: 272; Никольский, 1916: 164.
Описание. Мелкая змея (длиной до 40 см) однотонной серовато-оливковой или коричневато-бежевой окраски. Центральная часть каждой чешуйки туловища несколько светлее ее краев, что придает змее неясный сетчатый узор. Характерной особенностью вида, которая нашла отражение в названии, является черная поперечная полоса, расположенная за головой (в шейной области) шириной в 4 - 6 чешуй, наиболее отчетливо выраженная у молодых особей. Ювенильные экземпляры обладают и другими видоспецифичными особенностями рисунка. В передней половине туловища на боках тела у них часто встречаются мелкие пятнышки или продольные пунктирные линии. На теменных щитках - темные, порой сливающиеся, пятна, а между передними краями глаз - такого же цвета М-образная полоса, которая иногда соединяется с теменными пятнами в виде подковы. С возрастом эти элементы рисунка на голове и туловище становятся менее отчетливыми и исчезают. Брюхо ошейникового эйрениса сероватое, желтоватое или красноватое.

Боковые края лобного щитка прямые, ноздря расположена в середине крупного носового щитка. Длина скулового щитка (если он есть) лишь чуть-чуть превышает его ширину. Зрачок округлый. От обитающих с ним совместно других видов рода ошейниковый эйренис кроме шейной полосы хорошо отличается количеством рядов чешуй вокруг середины тела (15). Брюшных щитков у него от 147 до 177, причем у самок больше, чем у самцов. Видоспецифично у E. Collaris и расположение щитков головы. Предглазничный щиток один (иногда он полуразделен на два), заглазничных - два, верхнегубных - семь, из которых третий и четвертый касаются глаза, а второй - мелкого скулового щитка. Задние нижнечелюстные щитки короче передних, а всего их 8 - 9. Анальный и подхвостовые щитки парные, спинные чешуи с одной апикальной ямкой.

Распространение. Ошейниковый эйренис обитает в Вост. Турции и приграничных районах Зап. Ирана и Ирака, Юго-Вост. Грузии, Юж. Армении, Азербайджане, а также в предгорьях Дагестана. Кавказские популяции относят к номинативному подвиду, отличающемуся от другого (E. c. macrospilotus Werner, 1904) одноцветной (без темных пятен) спиной.

Образ жизни. Ошейниковый эйренис встречается как в предгорных каменисто-глинистых пустынях, так и в горах на высоте до 1600 м н. ур. м., предпочитая открытые участки с разреженной полынной или ксерофитной растительностью (иногда появляется на полях). С момента выхода из зимовок (марта - апреля), где он иногда образует скопления по 20 - 30 особей, до летнего периода в дневное время эйрениса можно найти под камнями, в заброшенных норах тарантулов и насекомых, трещинах почвы. Но потом до конца сентября он <исчезает> и не попадается даже в своих обычных убежищах. Лишь после продолжительных дождей, когда в полостях глинистой почвы скапливается вода, эйренисы вылезают на поверхность. На зимовку они уходят в конце октября, южнее - в конце ноября. В питании преобладают наземные беспозвоночные животные: сверчки, личинки жуков, мокрицы, дождевые черви, пауки и т. д. Возможно изредка нападает на мелких ящериц.

Спариванию предшествуют <брачные танцы>, когда самец после преследования самки <обвивает> ее своим телом. Такое поведение повторяется периодически, иногда и через день после спаривания. Самки откладывают в среднем по 5 (4 - 8) яиц во второй половине июля. Молодое поколение появляется на свет уже осенью (в конце сентября - ноябре). Новорожденные эйренисы достигают в длину около 10 см.

На территории России этот вид приурочен к предгорным участкам вдоль Кавказского хребта, где численность особей не велика (0.4 - 3.8 экземпляров на 100 м2), в связи с чем он внесен в Приложение к Красной книге России, как вид, нуждающийся в пристальном внимании за состоянием природных популяций.

34
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Dinodon rufozonatum
« : 16 Март 2019, 19:36:15 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Dinodon Dumeril et Bibron, 1853 - Динодоны
Dinodon rufozonatum (Cantor, 1840)— Краснопоясный динодон

Lycodon rufo-zonatus   Cantor, 1840. Ann. Mag. Nat. Hist. London, ser. 1, 9: 483.
Типовая территория: о-в Хусан (Китай).
Dinodon rufozonatum   —Никольский, 1916: 76; Банников и др., 1977: 260; Ананьева и др., 1998: 452.
Dinodon rufozonatum rufozonatum   —Ананьева и др., 1998: 452.
Описание. Динодон достигает 1.1 м в длину, пятую часть которой составляет хвост. Спинные и боковые чешуи располагаются в 17 продольных рядах. Общее количество брюшных щитков - 185 - 204, подхвостовых - 57 - 83 пары. Анальный щиток сплошной (не разделен на два).

Голова сверху черная, верхнегубные щитки оранжевые (шестой и седьмой черные), а остальная часть верха тела красных или желтых оттенков, с широкими темно-бурыми поперечными полосами (более 50 - на спине и около 23 - на хвосте), между которыми расстояние меньше их ширины. По бокам тела расположено по ряду темно-бурых пятен. Брюхо желтоватое или оранжеватое, иногда с пятнами, число которых увеличивается ближе к хвосту.

Распространение. Обитает в Вост. Китае, на о-ве Тайвань, в Японии (о-в Цусима), Корее и Сев. Вьетнаме. С территории Юж. Приморья достоверно известно две находки из Надеждинского р-на, хотя предположения о его встречаемости высказывались для Хасанского и Черниговского р-нов и, вероятно, краснопоясный динодон встречается шире по Приморью во влажных пихтовых лесах вдоль небольших лесных речек и ручьев. На территории России обитает номинативный подвид.

Образ жизни. Ведет скрытный, сумеречный образ жизни. Питается позвоночными животными. Экология краснопоясного динодона на территории Приморья практически не исследована, поэтому от внесен в Красную книгу России.

35
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Dinodon orientale
« : 16 Март 2019, 19:34:11 »
  Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Dinodon Dumeril et Bibron, 1853 - Динодоны
Dinodon orientale (Hildendorf, 1880)— Восточный динодон

Ophites orientalis   F. Hildendorf, 1880. Sitzungsber. Ges. Naturf. Fr. Berlin, 8: 111 - 121.
Типовая территория: Токио (Япония).
Dinodon orientale   — Ананьева и др., 1998: 453; Банников и др., 1977: 260.
Описание. В длину достигает около 1 м. Слегка уплощенная голова отделена от туловища заметным шейным перехватом. Глаза с вертикально-эллиптическим зрачком. Поперек тела расположено 17 рядов чешуй (гладких спереди и слабокилеватых вдоль хребта в задней половине туловища). Брюшных щитков - 199 - 214, а подхвостовых - 60 - 75 пар.

Тело сверху от коричневато-серого до красновато-бурого, с крупными поперечными неправильными черноватыми пятнами, отделенными от брюха узкой светлой полосой в задней части тела. По бокам тела расположены по одному ряду мелких пятен. Голова сверху черноватая, верхнегубные щитки светлые. Светлое брюхо с темным крапом по середине щитков.

Распространение. Вид обитает в Японии, а в России известен по единственной находки с о-ва Шикотан. Подвидов не образует.

Образ жизни. Экология на территории России не изучена (в Японии живет среди древесно-кустарниковой растительности по берегам водоемов, охотясь в сумерках на различных мелких позвоночных животных). Известно, что восточный динодон - яйцекладущий вид. Хотя он и внесен в Красную книгу России, встречаемость его на этой территории нуждается в подтверждении.

36
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Coronella austriaca
« : 16 Март 2019, 19:32:56 »
Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Coronella Laurenti, 1768 - Медянки
 Coronella austriaca Laurenti, 1768
Фото из книги: Ананьева Н. Б. и др., 1998.    Coronella austriaca Laurenti, 1768
Coronella austriaca Laurenti, 1768— Обыкновенная медянка

Coronella austriaca   Laurenti, 1768. Synops. Rept.: 84.
Типовая территория: Вена (Австрия).
Coronella austriaca   —Кулагин, 1888а: 23; Россиков, 1890: 254; Зарудный, 1896 («1895»): 367; Никольский, 1905: 265; Никольский, 1907: 121; Elpatjewsky, Sabanejew, 1906: 260; Никольский, 1913: 156; Царевский, 1915б: 60; Никольский, 1916: 152, 156 - 160; Терентьев, Чернов, 193.
Coronella austriaca austriaca   —Mertens, Wermuth, 1960: 175; Ананьева и др., 1998: 450.
Coluber austriacus   —Gmelin, 1789: 1114; Becker, 1855: 474 (цит. по А. М. Никольскому, 1916: 152).
Coluber levis   Lacepиde, 1789. Hist. Nat. Serp.: 98, 158 (введено как замещающее название для Coronella austriaca Laurenti, 1768).
Coronella laevis   — Eichwald, 1831: 175.
Coluber coronella   Bonnaterre, 1790: 31.
Комментарии: введено как замещающее название для Coronella austriaca Laurenti, 1768 (цит. по R. Mertens, H. Wermuth, 1960: 175).
Coluber alpinus   Guldenstedt in Georgi, 1801. Geogr. phys. Naturhist. Beschr. Russ. Reich., 3, 7: 1884.
Типовая территория: река Терек (Кавказ) [Сев. Осетия, Россия].
Coluber ponticus   Guldenstedt in Georgi, 1801 (не путать с Coluber ponticus Pallas, [1914]: 38). Geogr.phys. naturhist. Beschr. russ. Reich., 3, 7: 1884.
Типовая территория: «am Don und bei Taganrog» (Mertens, Wermuth, 1960: 175 и Engelmann, 1993: 218).
Комментарии: как следует из описания путешествия (Копелевич, 1997: 63), И. А. Гильденштедт (= Гюльденштедт) описал таксон по экземпляру, собранному во второй половине (18 или 24) сентября 1773 г. в окр. Семеновской крепости под Таганрогом (Ростовская обл.).
Coluber cupreus   Guldenstedt in Georgi, 1801. Geogr.-phys. naturhist. Beschr. russ. Reich., 3, 7: 1884.
Типовая территория: Россия (Mertens, Wermuth, 1960: 175 и Engelmann, 1993: 218).
Coluber cupreus   — Pallas, [1814]: 54 [45].
Coluber caucasicus   Guldenstedt in Pallas, [1814]. Zoogr. Rosso-Asiat., 3: 46. Типовая территория: (Чим и Шинипа в верхнем течении Терека [Чим = Чими = Чми на границе Сев. Осетии и Грузии] —по Никольскому, 1905: 269). Комментарии по дате первоописания см.: А. Н. Световидов, 1978: 8 и E.-M. Zhao, K. Adler, 1993: 392.
Coluber caucasicus   —Menetries, 1832: 69; Двигубский, 1832: 24.
Coluber padera   Linnaeus, 1758. Syst. Nat., Ed. 10, 1: 221.
Типовая территория: «Indiis» (Индия).
Coluber paedera   —Лепехин, 1780, Двигубский, 1832: 21; Кулагин, 1888а: 23.
Описание. Длина тела достигает 70 см, хвост в 4 - 6 раз короче тела. Гладкие спинные чешуи имеют ромбовидную или шестиугольную форму. На брюшных щитках заметны кили, образующие ребра по краям брюха. Анальный щиток разделен на два, редко - на три. Межчелюстной щиток сильно вклинивается между межносовыми. Вокруг середины туловища - 19 чешуй, вдоль брюха - 150 - 182 щитка у самцов и 170 - 200 у самок, подхвостовых - 40 - 70 пар. В первом вертикальном ряду у нее расположено два (реже один) теменных щитка, во втором - 2 - 3. Ноздря находится между двумя носовыми щитками, предглазничный один (реже два), подглазничный отсутствует (иногда его заменяет мелкий щиток, лежащий между вторым и третьим верхнегубными щитками или над третьим), заглазничных щитков - два.

От других европейских змей медянка хорошо отличается по наличию темной полосы, проходящей через глаз, и поперечных полос или пятен на теле. Окраска ее спины варьирует от серой до желто-бурой и коричнево-медно-красной, причем у самцов преобладают красновато-коричневые тона, а у самок - буроватые. На верхней стороне тела расположено 2 - 4 ряда вытянутых поперек пятен, иногда сливающихся в полоски (которые могут быть выражены очень слабо и почти не заметны). На затылке у нее имеются объединяющиеся друг с другом два бурых пятна или полоски. Брюхо - от серого или синевато-стального до коричнево-красного оттенка, с темными размытыми пятнами и крапинками или темно-серой полосой по середине. Радужная оболочка глаз этих змей обычно красная. От ноздри через глаз и угол рта к шее тянется темная полоса.

Распространение. Обитает практически на всей территории Европы (кроме Ирландии, большей части Великобритании, Сев. Скандинавии, центральной и южной части Иберийского п-ова и островов Средиземного моря) до Зап. Казахстана и Кавказа, а также до Сев. Ирана. Основную часть ареала занимает номинативный подвид, ареал которого на севере в пределах России достигает Тульской и Рязанской областей. Единичные находки известны из Московской области. На Юж. Пиренеях и о-ве Сицилия обитает C. a. fitzingeri (Bonaparte, 1840), отличающийся от номинативного меньшими размерами и наличием немногих спинных пятен.

Образ жизни. Медянки предпочитают облесенные поляны, солнечные опушки, сухие луга и вырубки в различных типах леса, избегая сырых мест, хотя хорошо плавают. В горы поднимаются на высоту до 3000 м н. ур. м., обживая каменистые остепненные участки с ксерофитной растительностью. Убежищами им служат норы грызунов и ящериц, пустоты под камнями и корой упавших стволов деревьев, трещины скал.

Ведет эта змея дневной образ жизни, но иногда появляется из укрытий в сумерках и даже в ясные лунные ночи. В течение нескольких лет не меняет своих индивидуальных участков.

Активный сезон длится около 0.5 года. На зимовку медянки уходят в сентябре - октябре. А за 1 - 1.5 месяца до этого у них появляются от 2 до 15 детенышей длиной 12.5 - 17.5 см. Это результат весенней копуляции (в мае), но спаривание может происходить и осенью. В этом случае самка рождает детенышей уже следующей весной (сперматозоиды остаются до весны, сохраняясь в семяприемниках самки). В поиске партнера особую роль играют выделения клоакальных желез. В процессе копуляции самец удерживает самку в области шеи челюстями, обвиваясь вокруг ее тела своим. Яйца задерживаются в теле самки почти до полного развития зародышей (яйцеживорождение). Детеныши появляются в тонких яйцевых оболочках, которые разрываются вскоре после рождения, а молодые особи сразу начинают самостоятельную жизнь Половозрелость наступает на третьем году жизни.

Питаются медянки преимущественно (почти на 60%) ящерицами (факультативная заурофагия), в частности - веретеницами и прыткими ящерицами, реже (до 5% встречаемости) - другими мелкими позвоночными животными (мышами, полевками, землеройками и птенцами воробьиных птиц, чесночницами). Остальной объем добычи приходится на насекомых, которые, возможно, являются вторичной пищей (попадая в желудок из пищеварительного тракта проглоченных ящериц). Добычу медянки сжимают кольцами тела (как удавы), поедая ее живьем. Иногда используют ядовитые зубы, расположенные в глубине рта, с помощью которых парализуют крупные пищевые объекты. Отмечены у них и случаи каннибализма.

На медянку могут нападать куницы, ежи, кабаны, крысы и некоторые птицы. Молодыми особями питаются даже травяные лягушки. От врагов медянка защищается, сжимаясь в плотный клубок, в который она прячет голову и, шипя, совершает броски в сторону опасности. Слюна медянки токсична. Защитой от врагов являются еще и выделения околоклоакальных желез с неприятным запахом.

Данный вид змей внесен в Красные книги Белоруссии и Московской области.

37
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Hierophis spinalis
« : 16 Март 2019, 19:31:06 »
 Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Coluber Linnaeus , 1758 - Стройные полозы
Coluber spinalis (Peters, 1863)— Полосатый полоз

Masticophis spinalis   Peters, 1866. Monatsber. Kоnigl. Preuss. Akad. Wissensch. Berlin: 91.
Типовая территория: Mexico (ошибочно).
Coluber spinalis   —Банников и др., 1977: 265; Ананьева и др., 1998: 447
Описание. Достигающая в длину 86 см, хвост составляет около 1/3 части тела. Морда тупо закруглена. Вокруг середины туловища насчитывается 17 чешуй, брюшных щитков - 188 - 207, а подхвостовых - 91 - 101 пара. Анальный щиток разделен.

Сверху тело имеет серовато-оливковые или коричневатые оттенки, с белой или желтой узкой полосой, тянущейся от лобного щитка по хребту до конца хвоста и окаймленной темными пунктирными или сплошными линиями. Темные продольные полосы заметны в задней части тела. Брюхо светло-желтое, на боковых краях брюшных щитков проходит по сероватой пунктирной линии. Хвост снищу сероватый.

Распространение. Полосатый полоз обитает от Юго-Вост. Казахстана (Зайсанской коловины) до Кореи и Юж. Приморья (бухта Пензовая залива Посьет - всего несколько находок). Встречается также в Китае и Монголии. Находки этого вида близ Хабаровска считаются случайным завозом.

Образ жизни. Полосатый полоз обживает очень разные места обитания: от аридных щебнисто-полынных пустынь и заросших кустарником горных склонов до прибрежных участков рек и моря. На Дальн. Востоке обнаружен в скоплениях шиповника около травянисто-осокового болота.

В питании преобладают ящерицы.

В начале июля самка откладывает 4 - 9 яиц.

От врагов прячется как в зарослях кустарников, так и в норах грызунов.

Как редкий вид на периферии ареала включен в Красные книги Казахстана и России.

38
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Dolichophis schmidti
« : 16 Март 2019, 19:29:29 »
 Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Coluber Linnaeus , 1758 - Стройные полозы
 Coluber schmidtii Nikolsky, 1909
Фото из книги: Ананьева Н. Б. и др., 1998.    Coluber schmidtii Nikolsky, 1909
Coluber schmidtii Nikolsky, 1909— Краснобрюхий полоз

Coluber schmidti   Nikolskij, 1909. Mitt. kaukas. Mus., Tiflis, 4: 303.
Coluber schmidti   — Ананьева и др., 1998: 239; Дунаев, Орлова, 2003: 157.
Coluber jugularis schmidti   — Банников и др., 1977: 265.
Coluber erythrogaster   Fischer, 1832 (non Coluber erythrogaster Forster 1771). Bull. Soc. Natural. Moscou, 4: 574. Типовая территория: Кавказ.
Coluber jugularis erythrogaster   — Терентьев, Чернов, 1949: 240.
Описание. До недавнего времени этот вид относили к желтобрюхому полозу на правах подвида, с которым он совместно живет на Кавказе и отличается от него в первую очередь красноватым брюхом, а также некоторыми другими особенностями окраски. Сверху он имеет серовато-коричневые или красноватые оттенки практически без рисунка на спине. Горло, верхнегубные щитки и радужная оболочка глаз красные, а края брюшных щитков (которые имеют слабовыраженные кили, формирующие боковые продольные ребра) в крапинках.

Чешуя туловища краснобрюхого полоза гладкая, с двумя апикальными ямками. Брюшных щитков - 190 - 212, подхвостовых - 86 - 107 пар, анальный щиток раздвоен.

Распространение. Обитает от Центр. Анатолии (Турция) до Сев. Ирана. В пределах бывшего СССР встречается в Юж. Дагестане, Азербайджане, Армении, Грузии, Туркмении (спорадически вдоль рек Сумбар, Чандыр, Атрек, близ пос. Мал. Далили в Копетдаге, южнее ж.-д. ст. Бами, у села Сайван и родника Сонули). Подвидов не образует.

Образ жизни. Живет в разных по характеру биотопах: от побережий долинных рек с густой растительностью и ущелий на ксерофитных склонах гор на высоте 1000 - 1500 м н. ур. м. до арчевников и плодовых садов. Активен обычно днем. Из зимовок выходит в начале марта, спаривание продолжается с середине апреля до середины мая, а откладка яиц - с середины июня до начала июля. В кладке обычно бывает от 5 до 11 яиц размером 5.0 x 0.6 см. Молодые особи вылупляются в конце сентября, имея сразу после рождения длину около 33 см.

В питании преобладают ящерицы, иногда встречаются птицы, грызуны и даже змеи. От врагов спасается в норах грызунов или активно защищается, совершая броски, сопровождаемые громким шипением.

Вид внесен в Красную книгу Туркмении.

39
Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Coluber Linnaeus , 1758 - Стройные полозы
Coluber ravergieri Menetries, 1832— Разноцветный полоз

Coluber Ravergieri   Menetries, 1832. Catal. Raisonne Obj. Zool. Voy. Caucase Perse, St. Peterburg: 69. Типовая территория: Баку (Азербайджан), Грузия.
Coluber ravergieri ravergieri   —Терентьев, Чернов, 1949: 244; Ананьева и др., 1998: 441; Банников и др., 1977: 270.
Zamenis ravergieri   —Никольский, 1916: 102.
Описание. Змея, достигающая 1.2 м в длину, от половины до четверти тела занимает хвост. Шейный перехват выражен хорошо. Морда спереди тупо закругленная. Глаза касаются два верхнегубных щитка. Зрачок округлый. Спинные чешуи слабо ребристые, с двумя апикальными порами. Поперек середины тела насчитывается, как правило, 21 продольный ряд чешуй. Ребрышки по бокам 189 - 223 брюшных щитков формируют два продольных ребра. Подхвостовых щитков 70 - 99 пар.

Рисунок спины сходен с таковым у свинцового полоза. Спина разноцветного полоза серовато-бурая, по ней проходят ряды коричневатых или черных разной степени вытянутости ромбовидных и поперечных косых пятен-полосок (общее количество которых превышает 60), местами сливающихся в зигзагообразную полосу и продолжающиеся на хвост сплошными продольными полосами. Пятна в 1 - 2 боковых рядах с каждой стороны тела имеют меньшие размеры, чем спинные. Сверху головы располагаются 3 - 6 пар небольших темных пятен в светлой окантовке, образуя иногда правильный (симметричный) рисунок. В шейной области сверху - вытянуто-каплевидное пятно. Сбоку головы от глаза к углу рта проходит темно-коричневая или черноватая косая полоса, аналогичная полоска располагается под глазом. Брюхо желтовато-розоватое, часто с темными пятнышками.

Распространение. Эта змея встречается от Мал. Азии до Сев.-Зап. Китая. В связи с объединением до недавнего времени со сходным по облику свинцовым полозом распространение вида в Закавказье, Сред. Азии (Туркмении, Узбекистане, Таджикистане) и Казахстане изучено недостаточно.

Образ жизни. Разноцветный полоз обитает на скалистых выходах и каменистых склонах горных ущелий среди ксерофитных кустарников на высоте до 2300 м н. ур. м. С успехом обживает и антропогенные биотопы. Прячется под камнями, среди скальных расщелин и в норах различных животных (черепах, грызунов и птиц, устраивающих гнезда в норах на обрывистых берегах рек). Активный сезон длится с февраля (в Туркмении) или позже до ноября - декабря. Откладка 5 - 18 яиц размером 17 - 24 x 30 - 45 мм происходит в июне - июле, вылупление сеголеток - в сентябре. В питании преобладают ящерицы, мелкие грызуны, птицы и их птенцы. Защитные реакции сходны с таковыми у свинцового полоза, а слюна также может быть токсичной и вызывать местные отравления.


40
Пресмыкающиеся (Reptilia) / Re: Platyceps najadum
« : 16 Март 2019, 19:25:46 »
Отряд:Squamata Oppel, 1811 - Чешуйчатые
    Cемейство: Colubridae Oppel, 1811 - Ужеобразные
      Род: Coluber Linnaeus , 1758 - Стройные полозы
Coluber najadum (Eichwald, 1831)— Оливковый полоз

Tyria najadum   Eichwald, 1831. Zool. spec. Ross. Polon., 3: 174. Типовая территория: Баку, Закавказье [Азербайджан].
Coluber najadum   — Mertens, Wermuth, 1960: 173; Банников и др., 1977: 262; Ананьева и др., 1998: 447.
Coluber najadum najadum   — Mertens, Wermuth, 1960: 173; Банников и др., 1977: 263; - Ананьева и др., 1998: 448.
Tyria dahlii   Fitzinger, 1826. Neue Classific. d. Reptilien: 60.
Zamenis dahli   —Никольский, 1916: 92.
Coluber olivaceus   Dwigubsky, 1832. Опыт ест. ист., Гады, 3: 28.
Tyria ocellata   Eichwald, 1831 (non Zamenis viridiflavus var. ocellata De Betta 1874). Zool. Spec., 3: 174.
Описание. Достигает в длину 80 - 90 см (максимально 1.08 м), причем треть тела приходится на хвост. Самцы выглядят более стройными и несколько мельче самок. Голова оливкового полоза спереди тупо округлена. Межчелюстной щиток лишь слегка вклинивается между носовыми. Задние нижчелюстные щитки часто отделяются от передних мелкими чешуйками, они отличаются от переднечелюстных большей вытянутостью в длину. Поперек середины тела расположено 19 гладких чешуй. По краям 203 - 236 брюшных щитков расположены продольные ребрышки, которые формируют на боках брюха небольшой кант. Подхвостовых чешуй 64 - 140 пар, анальный щиток также парный.

Общий фон окраски верха тела серовато-болотный с коричневатым или буроватым оттенком. В шейной области и на передней части тела расположено по продольному ряду темно-оливковых пятен в тонкой черноватой окантовке и желтоватом кольце каждый. На шее пятна противоположных сторон иногда сливаются, уменьшаясь в размерах при удалении от головы. Голова сверху без рисунка или слегка пятнистая, брюхо однотонно желтоватое, белое или лимонно-зеленоватое. Радужная оболочка глаз золотисто-желтая, зрачок округлый. Для этого вида описаны меланисты с черноморского побережья Кавказа.

Распространение. Оливковый полоз распространен на Балканском п-ве, в Мал. Азии до Ирака и Кавказа (Азербайджана, Армении и Грузии). В Дагестане, Чечне, Ингушетии, Вост. Ставрополье, Краснодарском крае и Абхазии обитает номинативный подвид, а в Юго-Вост. Азербайджане (C. n. albitemporalis Darevsky et Orlov, 1994.) Популяции из Юж. Туркмении относят к самостоятельному виду (полозу Атаева Coluber atayevi Tuniyev et Shammakov, 1993), отличающимуся отсутствием (или небольшим числом) мелких гранулярных чешуй между передними и задними нижнечелюстными щитками, а также более мелкими размерами (до 50 см в длину). Однако некоторые исследователи считают выделение этого таксона спорным.

Образ жизни. Оливковый полоз обитает в каменистой полупустыне, аридной полынной степи, на щебнистых склонах гор среди ксерофитных кустарников, дубово-можжевеловых редколесий до 2200 м н. ур. м. Обычен он и в антропогенных ландшафтах: среди садов и огородов, на виноградниках и развалинах старых построек. Во влажных субтропиках черноморского побережья Кавказа селится в самшитовых лесах под камнями, норах и дуплах животных, среди прикорневых расщелин и папоротников.

Активный сезон начинается с марта. Летом наблюдается утренний и вечерний пики активности. Спаривание в середине мая, а откладывание 3 - 16 вытянутых яиц (37 - 44 x 13.5 мм) в июле. В питании преобладают ящерицы. Иногда питается мелкими грызунами и прямокрылыми насекомыми. Активно использует тактику преследования.

Сокращение численности этого вида заставило включить его в Приложение к Красной книге России как вид, нуждающийся в слежении за состоянием популяций.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7